DB1404／T 11-2021标准规范下载简介

DB1404／T 11-2021 检验检测机构药品试剂存储要求.pdf

ICS 03.120.20 CCS C 01

DB 1404/T 11—2021

市市场监督管理局 发

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DB65／T 4075-2017 电子政务外网承载规范.pdf范围 规范性引用文件 术语和定义 要求 监督检查 附录A（资料性） 药品试剂存储记录表

规范性引用文件 术语和定义 要求 监督检查· 附录A（资料性） 药品试剂存储记录表

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本文件规定检验检机 及监督检查 本文件适用于检验检测机构药品、 试剂存储管理

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检验检测机构药品试剂存储要求

了检验检测机构药品试剂的要求及监督检查。 于检验检测机构药品、试剂存储管理。

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 检验检测机构 依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品 或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。 [来源：RB/T 214—2017，3.1] 3.2 药品试剂 住信息服务平台 药品：广义上的药品包括化学药品和医用药品。试剂是指为实现物理、化学反应而使用的纯净化学品 3.3 分离储存 储存在不同仓间或者防火分区的储存方式。 ［来源：GB15603—2020，3.3] 3.4 分开储存 在同一储存空间内，用距离将不同非禁忌物品隔开的储存方式。 [来源：GB15603—2020,3.4]

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4.1药品、试剂存储一般原则

4.1.1化学危险品应存储在专门的化学区域或仓库中。 4.1.2存放药品、试剂的检验检测机构或仓库应配备有专业知识的技术人员，其库房及场所应设 专人管理，管理人员应配备可靠的个人安全防护用品。 4.1.3药品试剂种类繁多，应严格按其性质和存储要求分类、整齐陈列，放置有序。按以下要求 存放：

4.6.1存储药品试剂的仓库，应建立严格的出入库管理制度。 4.6.2凡进入药品试剂存储区域的作业车辆应采取防护措施海滨预制箱梁施工方案， 4.6.3所有药品试剂出入库均应做好记录，

4.6.1存储药品试剂的仓库，应建立严格的出入库管理制度。

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GB／T 35694-2017 光伏发电站安全规程附录A (资料性) 药品试剂存储记录表 表A.1提出了药品、试剂存储记录的信息内容

表A.1药品试剂存储记录表