GB T 18883-2022 标准规范下载简介
GB T 18883-2022 室内空气质量标准.pdfD.4.1.2累积法采样
照筛选法采样要求，至少连续采样6h，每小时更
崔木煤矿副立井井架桩基施工组织计划GB/T188832022
D.4. 1.3空白样品采集
D.5.1推荐分析条件
D.5.1.1热解吸条件
D.5.1.2气相色谱条件
本方法推荐的气相色谱条件如下： 升温程序：初始温度40℃，保持15min，以10℃/min升温到320℃，保持2min； 进样口温度：200℃； 柱流量：0.8mL/min； 载气：氨气； 分流比：5：1
D.5.1.3质谱条件
电子轰击离子源（EI)；电子能量为70eV；离子源温度为200℃；传输线温度为200℃；全扫描 质谱扫描范围为40amu300amu。特征目标化合物测定参考参数见表D.1
表D.1特征目标化合物测定参考参数
表D.1特征目标化合物测定参考参数（续）
D.5.2.1标准系列的制备
分别准确移取不同体积的标准储备溶液混合，用甲醇定容，配制质量浓度分别为2.5mg/L、 5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L的标准系列。分别准确吸取10uL标准系列溶液注 人到液体外标法制备标准系列的注射装置中，连接上老化好的采样管，以100mL/min的流量通情性气 体10min后取下，密封采样管两端，制备成特征目标化合物含量分别为25ng、50ng、100ng、200ng、 500ng和1000ng的标准系列管。
D.5.2.2校准曲线的绘制
按照仪器推荐分析条件对标准系列管进行分析，以特征目标化合物质量为横坐标，对应的响应 坐标，绘制校准曲线。特征目标化合物参考色谱图见图D.1
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012345678910111213141516171819202122232425262728293031min
图D.1特征目标化合物参考色谱图
按照与绘制校准曲线相同的仪器推荐分析条件进行测定。现场空白采样管与已采样的样品管同批 则定。对于表D.1中列出的特征目标化合物，根据保留时间和特征离子进行定性；其他满足TVOC定 义要求的化合物，通过比对标准质谱图，进行定性。对于表D.1中列出的特征目标化合物通过对应的校 准曲线计算待测组分含量：其他满足TVOC定义要求的化合物以甲苯的校准曲线计算总含量。
室内空气中待测组分浓度按式（D.1)计算。
TVOC浓度应合并特征目标化合物和浓度大于2μg/m的未校正化合物，按甲苯的响 算。累积法采样时最终浓度应以时间加权平均值表示。
D.2特征目标化合物的测量范围、检出限和定量
D.7.3精密度和回收率
D.7.3.1特征目标化合物精密度和回收率
对特征目标化合物加标浓度在20μg/m"～90μg/m之间的室内空气加标样品进行测定，加标回 收率范围和精密度范围见表D.3。
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表D.3特征目标化合物加标回收率和精密度
D.7.3.2室内空气中TVOC精密度
0.8.1每批次样品采集前，应抽取10%的采样管进行空白检验，特征目标化合物和未校正化合物（以甲 苯计）浓度应小于方法检出限，否则应重新老化 D.8.2校准曲线法应至少使用5个浓度梯度的标准溶液（除空白外），且最低点浓度应接近方法定量 限，相关系数应大于0.99 D.8.3每测试20个样品，应测定一次校准曲线中间浓度点，确认仪器性能是否发生显著变化。若该点 结果相对偏差大于20%.需要查明原因，必要时重新绘制校准曲线
9.1应避免在样品分析环境中使用有机溶剂，以降低和消除有机溶剂挥发造成的干扰。 9.2进样系统、冷阱系统中可能会有残留的挥发性有机化合物，应定期启动冷阱系统的烘烤程序 残留。 9.3采样管中残留的挥发性有机化合物对测定的干扰较大，采集样品前应充分进行老化， 9.4采样管重复使用后，吸附效果可能会下降，应定期检查，更换采样管或重新装填吸附剂。 9.5操作期间，实验人员应避免使用含挥发性成分的日用化学品
D.9.1应避免在样品分析环境中使用有机溶剂，以降低和消除有机溶剂挥发造成的干扰。 D.9.2进样系统、冷阱系统中可能会有残留的挥发性有机化合物，应定期启动冷阱系统的烘烤程序，去 除残留。 D.9.3采样管中残留的挥发性有机化合物对测定的干扰较大，采集样品前应充分进行老化。 D.9.4采样管重复使用后，吸附效果可能会下降，应定期检查，更换采样管或重新装填吸附剂。 D.9.5操作期间，实验人员应避免使用含挥发性成分的日用化学品
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附录E （规范性） 可吸入颗粒物中苯并[a芪的测定
用二氯甲烧提取吸附在可吸人颗粒物中的苯并[a芘，经净化、浓缩、过滤后使用配备荧光检测器的 高效液相色谱仪进行分析，外标法定量
E.4.1.1采样前，如使用玻璃纤维滤膜，需用铝箔纸将滤膜包好，并留有开口，放人马弗炉中400℃烘 烤5h，去除有机物及增加滤膜韧性，滤膜不能有折痕。石英滤膜不需要烘烤。 E.4.1.2柔样时，将已称量的滤膜用镊子放人洁净采样夹内的滤网上，滤膜毛面应朝进气方向。将滤 膜密固压紧至不漏气。采样结束后，用镊子取出，放人样品盒中， E.4.1.3采用连续采样方式时，采样时间不应少于20h；采用间隔采样方式时，采样次数不应少于
4次，累积采样时间不应少于20h。采样流量10L/min
采样后将滤膜置于保存盒中保存，每张滤膜单独保存，避免交叉污染。避光运输，运输过程温度过 高（如超过30℃时，宜采取加冰袋等适当的降温措施。样品在4℃密封避光保存时，于7d内完成苯 并「al花提取：在一15℃以下密封避光保存时.于30d内完成苯并[al茂提取
E.5.1推荐分析条件
E.5.2.1标准系列的制备
准确移取不同体积的苯并[a]芪标准溶液，用乙腈配制成质量浓度分别为5ng/mL、10ng/t ng/mL、50ng/mL和100ng/mL的标准系列
E.5.2.2校准曲线的绘制
E.5.3.1样品提取
图E.1苯并[a|花参考色谱图
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声15min后将提取液转移至浓缩装置中。 重复上还提取步骤三次，合开提取液，待浓缩。超声时注 意避光及控制温度（30℃以下）
E.5.3.2样品浓缩
将样品提取液用浓缩装置浓缩，将溶剂完全转换为正已烷并浓缩至1mL，待净化。如果样品不需 要净化，将样品提取液用浓缩装置浓缩至近干，用乙睛溶解，定容至0.5mL，用针式过滤器过滤到样品 瓶中，进样并测定。
E.5.3.3样品净化
E.5.3.4样品测定
按照与绘制校准曲线相同的仪器推者 件进行测定。现场空白滤膜与已采样的滤膜同批测 定。根据保留时间定性。根据校准曲线，计算待测组分含量
室内空气中苯并a芪的质量浓度按式（E.1)i
? 样品中苯并[a]芘的质量浓度，单位为纳克每立方米（ng/m"）； P1 由校准曲线计算的苯并[a]芪质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL)； V. 样品定容体积，单位为毫升（mL）； DF 稀释因子（苯并[a]芪的浓度超出校准曲线范围时，进行稀释的倍数） V 实际采样体积，单位为立方米（m）
当测定结果小于1.00ng/m时，保留到小数点后两位，大于或等于1.00ng/m*时，保留三位有效 数字。
当采样体积为14.4m、定容体积为0.5mL时，方法检出限为0.04ng/m，定量限为0.15ng/m
E.7.2精密度和回收率
实验室内苯并La芪的相对标准偏差范围为1.2%5.8%。对实际样品进行加标回收率测定，加标 32
量为0.025ug、0.1μg和0.25ug时，加标回收率分别为90.7%~94.4%、88.8%~91.7% 93.2%。
E.8.1校准曲线的相关系数应大于或等于0.995，否则重新绘制校准曲线， E.8.2每次测定前对标准系列中10ng/mL、20ng/mL的浓度点进行测试，以检验校准曲线是否有偏 离，相对偏差的绝对值应小于或等于10%。如果相对偏差的绝对值大于10%，应重新绘制新的校准 曲线。
E.8.1校准曲线的相关系数应大于或等于0.995，否则重新绘制校准曲线， E.8.2每次测定前对标准系列中10ng/mL、20ng/mL的浓度点进行测试，以检验校准曲线是否有偏 离，相对偏差的绝对值应小于或等于10%。如果相对偏差的绝对值大于10%，应重新绘制新的校准 曲线。
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附录F （规范性） 可吸入颗粒物和细颗粒物的测定
可吸入颗粒物和细颗粒物的测定
分别通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积空气，使室内空气中可吸入颗粒物 PM1）和细颗粒物（PM2.s）被截留在已知质量的滤膜上，根据采样前后滤膜的质量差和采样体积，计算 出PM和PM浓度
根据样品采集目的可选用玻璃纤维滤膜、石英滤膜等无机滤膜或聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、混 合纤维素等有机滤膜。PMo滤膜对0.3uμm标准粒子的截留效率不低于99%，PM2.5滤膜对0.3um标 准粒子的截留效率不低于99.7%
本方法中使用的仪器和设备如下： PMo切割器、采样系统：切割粒径（Das）为（10士0.5)μm；捕集效率的几何标准差（og）为（1.5土 0.1)μm。其他性能和技术指标应符合HJ93的规定。 PM2.5切割器、采样系统：切割粒径（Da5o）为（2.5土0.2）um；捕集效率的几何标准差（o.）为 (1.2士0.1)um。其他性能和技术指标应符合HJ93的规定。 颗粒物采样器：量程小于30L/min，流量误差小于或等于2%。 电子天平：标定分度值0.01mg或0.001mg。 恒温恒湿箱（室）：箱（室）内空气温度在15℃～30℃范围内可调，控温精度土1℃。箱（室）内 空气相对湿度应控制在（505）%。恒温恒湿箱（室)可连续工作
.4.1.1采样时，将已称量的滤膜用镊子放人洁净采样夹内的滤网上，滤膜毛面应朝进气方向。将滤膜 丰固压紧至不漏气。采样结束后，用镊子取出，放人样品盒中。 .4.1.2采用连续采样方式时，采样时间不应少于20h；采用间隔采样方式时，采样次数不应少于 次，累积采样时间不应少于20h。采样流量小于30L/min。
采样后将滤膜置于保存盒申保存，每张滤膜单独保存，避免交叉污染。如不能立即称量，应在4 牛下冷藏保存。
采样前将滤膜放在恒温恒湿箱（室）中平衡24h，平衡条件为：温度取15℃～30℃中任何一点， 度控制在45%～55%范围内，记录平衡温度与相对湿度。在上述平衡条件下，去除静电后用标 值为0.01mg或0.001mg的电子天平称量滤膜，记录滤膜质量。同一滤膜在恒温恒湿箱（室）中
同条件下再平衡1h后称量。对于颗粒物样品滤膜，两次称量质量之差小于0.04mg（标定分度值为 0.01mg)或0.015mg（标定分度值为0.001mg)为满足恒量要求。采样结束后，按同样温湿度条件，将 采样滤膜放在恒温恒湿箱（室）中平衡24h，称取采样后滤膜质量。天平室的温湿度条件应与恒温恒湿 箱（室）一致。
室内空气中PMo或PM2.5质量浓度按式（F.1)计算。
式中： —PMlo或PM2.s质量浓度，单位为毫克每立方米（mg/m）； W 一采样后滤膜的质量，单位为毫克（mg）； W。—一采样前滤膜的质量，单位为毫克（mg） V 实际采样体积，单位为立方米（m）
当测定结果小于0.1mg/m”时，保留到小数点后三位，大于或等于0.1mg/m时，保留三位不 字。
以标定分度值0.01mg的电子天平，采样流量为10L/min，采集14.4m空气样品计长春某机场飞行区场道施工组织设计，本方法 M1o或PM2.s的检出限为0.005mg/m*。 以标定分度值0.001mg的电子天平，采样流量为10L/min，采集14.4m*空气样品计，本方法 M或PMs的检出限为0.004mg/m
F.8.1采样器每次使用前需进行流量校准 F.8.2滤膜使用前均需进行检查，不得有针孔或任何缺陷。 .8.3取清洁滤膜若干张，在恒温恒湿箱（室），按平衡条件平衡24h，称量。每张滤膜非连续称量10 次以上，求每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量。以上述滤膜作为“标准滤膜”。每次称滤膜的同 时，称两张标准滤膜。若标准滤膜称出的质量与原始质量之差在士0.05mg或土0.005mg（天平标定分 度值分别为0.01mg或0.001mg）范围内，则认为该批样品滤膜称量合格，数据可用，否则应检查称量 条件是否符合要求并重新称量该批样品滤膜。 F.8.4要经常检查采样头是否漏气。当滤膜安放正确，采样系统无漏气时，采样后滤膜上颗粒物与四 周白边之间界限应清晰，如界线模糊，则表明应更换滤膜密封垫。 F.8.5当PMi或PM2.5含量很低时，采样时间不能过短。对于标定分度值为0.01mg和0.001mg的电 子天平，滤膜上颗粒物负载量应分别大于0.1mg和0.01mg，以减少称量误差。 F.8.6采样前后，滤膜称量应使用同一台电子天平
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采用撞击式空气微生物采样器 气流，将悬浮在空气中的微生物来 集到营养琼脂平板上.经36℃ 的测定方决
蛋白陈10g，牛肉浸膏3g，氯化钠5g，琼脂20g，蒸馏水1000m
将蛋白陈、肉膏、氯化钠溶于蒸馏水中消防大队特勤中队办公楼工程施工组织设计，校正pH为7.2～7.6，加入琼脂，121℃，20min高压灭菌 待冷却到45℃时，制成平板备用