标准规范下载简介
GB／T 34765-2017 矿物源黄腐酸含量的测定.pdfICS65.080 G.20
GB/T347652017
矿物源黄腐酸含量的测定
nation of mineral fulvic acids conten
单层门式轻钢结构厂房施工组织设计GB/T347652017
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口。 本标准起草单位：辽宁普天科技有限公司、沈阳农业大学、山东泉林嘉有肥料有限公司、上海天科化 工检测有限公司、新疆双龙腐殖酸有限公司。 本标准主要起草人：田宏哲、章明洪、郭书利、郭良进、杨茂峰、杨丽辉、曹洪宇、杨丽娟、蔡泽宇、 都德乙、章志涛、肖植特、樊金龙
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矿物源黄腐酸含量的测定
本标准规定了矿物源黄腐酸的测定方法 本标准适用于含腐殖物质的原料和肥料中矿物源黄腐酸含量的测定，其结果以碳含量计
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
下列术语和定义适用于本文件。 3.1 腐殖物质humicsubstances 由动植物残体，主要是由植物残体，经过微生物的分解和转化，以及地球物理和化学的一系列作用 累积起来的，或利用生物质原料经人工工艺转化的一类由芳香族、脂肪族、多糖及多种官能团组成的无 定形有机弱酸混合物。其主要成分为腐殖酸、黄腐酸和不溶物胡敏素。 3.2 蓝度酸liaaid
黄腐酸fulvic acid
腐殖物质中一组分子量较小，既能溶于稀碱溶液，又能溶于酸和水，稀溶液呈黄色或棕黄色的无定 形有机弱酸混合物
应在通风橱内等相应安全条件下进行，试验人员应进行适当防护。本标准并未指出所有可能的 回题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.并保证符合国家有关法规规定的条件。
4.2.1本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按HG/T2843走
所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按HG/T2843规定执行
GB/T 347652017
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4.2.4氢氧化钠溶液：p(NaOH)=10g/L
4.2.8氯离子溶液：0（Cl）=10mg/mL
4.3.1通常实验室仪器。
4.3.1通常实验室仪器。 4.3.2数显恒温水浴（油浴）锅：四孔或四孔以上，控温精度（100土2)℃ 4.3.3分析天平：感量0.0001g。 4.3.4pH计，精度0.01。
4.3.1通常实验室仪器。 4.3.2数显恒温水浴（油浴）锅：四孔或四孔以上，控温精度（100土2)℃。 4.3.3分析天平：感量0.0001g。 4.3.4pH计，精度0.01。
4.4.1.1固体试样制备
c(Fe2) = 25
称取经多次缩分的固体试样约200g，将其粉碎研磨至全部过80目标准筛，置于洁净、干燥样品
中，于室温条件下保存，备用
4.4.1.2液体试样制备
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取液体试样经摇动充分混匀后，迅速取出约200mL，置于洁净、干燥样品瓶中，于室温条件下密 存，备用，
固体试样称取0.2g~0.5g或液体试样5.0g（精确至0.0001g）于300mL锥形瓶中，固体试样加 入氢氧化钠溶液70mL；液体试样加水70mL。摇动锥形瓶使试样润湿，并于锥形瓶口加小漏斗，置于 98℃～100℃的沸水浴或油浴中加热30min，期间摇动3次～4次。取出锥形瓶，冷却至室温后，用中 速滤纸干过滤，并用适量水洗涤锥形瓶3次后一并过滤，洗涤沉淀至滤液无色，合并滤液于另一个锥形 瓶中。
4.4.3酸化分离腐殖酸
4.4.4去除金属离子
取50mL（V）酸化后的定容滤液（4.4.3)加磷酸三钠溶液7.5mL，静置30min后用中速滤纸过 少量水洗涤沉淀，合并滤液后将溶液定容至100mL（V），备用
4.4.5氯离子含量测定
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黄腐酸的碳质量分数FA一C，数值以%表示，按式（2)计算，取平行测定结果的算术平均值作 结果。计算结果表示到小数点后两位
同一实验室平行测定结果的相对相差不天于10.0%；不同实验室测定结果的相对相差不大于 15.0%
同一实验室平行测定结果的相对相差不大于10.0%；不同实验室测定结果的相对相差不关 0%
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附录A （规范性附录） 氯离子含量的测定自动电位滴定法
以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定氯离子，借助自动电位滴定仪的电位突变确定反 应终点.由消耗的硝酸银标准滴定溶液体积计算氯离子含量
准确称取经270℃～300℃烘干4h的基准氯化钠1.6487g于100mL烧杯中，用水溶解后转移 至1000mL容量瓶中.定容.混匀贮存于塑料瓶中
需要下列仪器： 通常实验室仪器； 自动电位滴定仪安全文明施工组织设计，配有银电极
.4.2硝酸银溶液的标定
称取试样5mL（V）于自动电位滴定仪的滴定杯中，加水至液面没过电极，用已标定的硝酸银溶 2.1)进行滴定。若氯离子含量过高，可稀释一定倍数后测定
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V 测定空白时，消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； V 测定试样时，消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2 试液体积的数值，单位为毫升（mL）； c(Ag+) 硝酸银标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 35.45 与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO3）=1.000mol/L相当的以克表示的氯离 子的质量，单位为毫克每摩尔（mg/mol）
行测定结果的绝对差值应符合表A.1、表A.2要求
表A.1同一实验室测定结果的绝对差值要求
深圳市龙岗丹荷路绿化施工方案表A.2不同实验室测定结果的绝对差值要求