JJF(鲁) 156-2022 机动车排放用颗粒物粒子数量测量仪校准规范.pdf

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JJF(鲁) 156-2022 机动车排放用颗粒物粒子数量测量仪校准规范.pdf

将DEMC电压设为零,待系统稳定后,连续测量30次,记录每次得到的浓度值 按公式(2)计算所得数据的算术平均值,作为零电压零点,

Zi, Covi Cov 30

式中: Cov 一—零电压零点,cm3; 第i次测量值,cm3。

使用标准颗粒计数器测量环境颗粒数量浓度大于2000cm3的环境中,待校准的颗 粒数量测量仪直接测量未经任何过滤器处理的空气中颗粒数量浓度GB/T 42237-2022 蛋粉质量通则,测量值应大于 1500cm3

7.3.1流量示值误差

将皂膜流量计安装在分流器和颗粒计数器之间,待系统稳定后,连续测量6次 记录每次得到的流量值,按公式(3)计算流量示值误差。

7.3.2 流量重复性

将皂膜流量计安装在分流器和颗粒计数器之间,待系统稳定后,连续测量6次 记录每次得到的流量值,按公式(4)计算流量重复性。

式中: αFM一一皂膜流量计6次测量值的平均值,L/min;

7.4 响应时间Ta0

将颗粒计数器入口处颗粒物浓度从0调到其满量程80%附近或系统能发生的 分散颗粒最高浓度,测量稳定示值,并统计颗粒计数器浓度从0至稳定在稳定值 90%所需时间,重复上述步骤三次,按公式(5)计算颗粒计数器响应时间T90

T g0.i 颗粒计数器第i次T9o测量值,s。

7.5颗粒计数器的计数重复性

系统运行稳定后,通入约为满量程80%的气溶胶,待读数稳定后,连续测量30 次,记录每次测得的浓度值,按公式(6)计算颗粒计数器计数重复性

7.6颗粒数浓度检测效率

按表1或表2将气溶胶分级器粒径设定到相应值。通过气溶胶调节器将N测量 仪测量值调节至其量程内,且浓度均匀分布成6个梯度(其中一个为零点),在每个 农度梯度下,待系统运行稳定后,连续测量五次,每次记录30s内标准器与PN测量 的数值。计算五次测量结果的平均值。7.6.1粒径为检测效率不随粒径变化的平坦 区,该粒径记作d1,对于CPC的情况按照公式(7)、对于DC的情况(8)计算得 到不同浓度下PN测量仪的颗粒数浓度检测效率。

Cref CDcxnrefxβ nDc(di) = Cref×Zn≥1 Pp.P

Ccpc×nrer×β(对于CPC的情况) ncPC,α(d2) = Cref Cpc×nref×β NDC,α(d2) : = Cref×Zp≥1 Pp,P (对于DC的情况)

ncPC,α(d2)一一粒径为d2时基于CPC原理PN测量仪的无多电荷修正颗粒数浓 度检测效率; nDC,α(d2)一一粒径为d2时基于DC原理PN测量仪的无多电荷修正颗粒数浓度 检测效率; 注: ncPC,α(d2)与nDC,α(d2)统称为nPNC,a(d2)。 考虑多电荷修正时的检测效率。 按照公式(11)、(12)计算得到不同浓度下PN测量仪的颗粒数浓度检测效率。

式中: 度检测效率; 检测效率; 注:ncPC,b(d2)与nDC,b(d2)统称为nPNC,b(d2) 按公式(13)计算粒径在d2时的检测效率

npNc(d2)一一粒径为d,时,PN 测量仪的检测效率

nPNC,a(d2)+npNC,b(d2) nPNc(d2): = 2

按7.6方法,在粒径为(50±5)nm及不同浓度范围下分别得到标准器和PN测量 仪的颗粒物浓度,以这两组值做线性图并得到斜率及R²。 按公式(14)计算SEE

7.8颗粒数浓度衰减因子(PCRF)

个一级稀释因子在对数上隔开,并且二级稀释至少应使用3种稀释设置。对于稀释 比设置有限的VPR,按设备具体设置情况选择PCRF设定值个数。在不同粒径下及 不同稀释比设置下,使用具有相关性的CPC,连续测量并记录五次VPR上下游颗粒 数浓度。取五次浓度的平均值分别代入等式(15)、(16)计算并校准颗粒数浓度衰 减因子。

PCRF(d;) = Nin(di) Nout(d;) PCRFr = PCRF(30nm)+PCRF(50nm)+PCRF(100nm) 3

使用电加热式颗粒发生器,对标准正四十烷颗粒进行颗粒发生。调节DEMC电 压值,选择30nm颗粒物,其颗粒数浓度值不得低于10000cm3。设置VPR二级稀 释比为10,一级稀释比为量程内最小值,使用同型号标准CPC,连续测量并记录五 次VPR上下游颗粒数浓度。取五次浓度的平均值分别代入等式(17)计算挥发性颗 粒物去除效率,

Nout(d)xPCRFs Nin(d.)

PCRFs 一二级稀释比为10,一级稀释比为量程内最小值及粒径为30nm时 颗粒物浓度衰减因子,该值由待检VPR提供(由7.8计算得出); EVRE 一二级稀释比为10,一级稀释比为量程内最小值及粒径为30nm时挥 发性颗粒物去除效率

经校准后的PN测量仪应出具校准证书,校准结果应在校准证书上反映。校准 书至少应包括以下信息:

a)标题:“校准证书”; b)实验室名称和地址; c)进行校准的地点; d)校准证书或报告的编号,页码以及总页数; e)客户的名称和地址; f)被校仪器的制造单位,名称,型号和编号; g)校准单位校准专用章; h)校准日期; i)本文件所依据的技术规范名称及编号: i)本次校准所用有证标准物质和主要测量设备名称,型号,准确度等级或不确定 度最大允许误差,仪器编号,证书(报告)编号和有效期; k)校准时的环境温度,相对湿度; 1)校准结果以及测量不确定度: m)对校准规范偏离的说明(若有); n)复校时间间隔的建议; o)“校准证书"的校准人,核验人,批准人签名及签发日期; p)校准结果仅对被校仪器本次测量有效声明; 9)未经实验室书面批准,部分复制证书或报告的无效声明。

PN测量仪复校时间间隔建议为1年。复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、 使用者、仪器本身质量等诸多因素所决定的,送校单位可根据实际使用情况自主确 定复校周期间隔

机动车排放用颗粒物粒子数量测量仪校准原始记录

表A.1待校准颗粒物粒子数量测量仪基本信息

表A.11颗粒数浓度衰减因子校准原始记录

表B.10经斜率修正后检测效率校准结果

C.1.1环境条件:环境温度:26.3℃,湿度:57%RH。 C.1.2测量标准:标准器:凝结核粒子计数器,相对扩展不确定度如表C.1:

C.1.1环境条件:环境温度:26.3℃,湿度:57%RH。

2测量标准:标准器:凝结核粒子计数器,相对扩展不确定度如表C.1

不同测量范围的相对扩展

效率; CPN 一一PN测量仪5次测量结果的平均值,cm3; nref 一一标准器的颗粒数浓度检测效率; Cref 一一标准器5次测量结果的平均值,cm=3; β 一一分流器偏差; ΦP 一一气溶胶中携带p个电荷的分数,无量纲量; P 颗粒所带电荷数,无量纲量。

CpN × Nref ×β

C.3不确定度计算公式

参考本规范7.6可知,影响测量结果的因素主要有:PN测量仪检测效率重复性 (nPNC,rep)、分流器偏差(β)、标准器检测效率(nPNC,cert)、标准器流量偏差(qref) 及多电荷分数(Φ)。不确定度计算公式可由公式(C.2)导出

C.4不确定度分量的评定与计算

C.4.1PN测量仪检测效率重复性引入的不确定度

由本规范7.6可知,PN测量仪检测效率测量结果为五次测量结果的平均值,评 定不确定度测量次数不少于5次,则PN测量仪检测效率重复性引入的不确定度 u.(npNC.ren)采用A类方法评定,由公式(C.3)求得,结果如表 C.2所示。

m 实际校准中重复测量次数,m=5; s(x)标准偏差; 区 5次实验颗粒数浓度的平均值:

ur(PNC,rep) s(x) VmX

不同浓度下检测效率引入

C.4.2分流器偏差引入的不确定度

分流器偏差引入的不确定度ur(β)可以通过交换分流器出口标准器和PN测量 的方法进行测量,并采用公式(C.4)、(C.5)求得

(标准器与PN测量仪流量相差10%以内的情况)

器与PN测量仪流量相差10%以内的情

准器与PN测量仪流量相差大于10%的

βequal 标准器与PN测量仪流量相差不超过10%时的分流器偏差; βunequal——标准器与PN测量仪流量相差大于10%时的分流器偏差; r1一一分流器出口对应颗粒数浓度的比率; r2一—相对于r1,交换测量器位置后,分流器出口对应颗粒数浓度的比率 气溶胶分流器的通道偏差β为0.9984,相对不确定度ur(B)=0.45%

标准器检测效率引入的不确定度ur(nPNc,cert)由标准器校准证书提供 标准器检测效率引入的相对不确定度见表C.3。

C.3不同浓度下的合成标准不确定度

C.4.4标准器流量引入的不确定度

标准器流量引入的不确定度ur(qPNc)可以通过连续测量得到测量列,并采用 式(C.6) 求得

qPNC,cal 标准器流量五次测量的平均值,L/min; qPNC,cert 标定证书上流量标称值,L/min。 标准器流量引入的相对不确定度u.(qPNC)=0.23%。

GB/T 42166-2022 充气服装C.4.5多电荷分数引入的不确定度

C.4.6合成标准不确定度

综上所诉,将C.3.1至C.3.5结果代入公式(C.1)或公式(C.2)中可得PN测量 仪的合成标准不确定度u(npNc),结果如表C.4所示

表C.4不同浓度下的合成标准不确定度

GB/T 42128-2022 智能制造 工业数据 分类原则C.4.7相对扩展不确定度

由公式(C.8)可得PN测量仪相对扩展不确定度Ur(nPNc),结果如表C.5 示。

U(nPNc)=2×ur(nPNc) 表C.5不同浓度下的相对扩展不确定度

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