标准规范下载简介
GB／T 40971-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 多环芳烃.pdfGB/T 40971—2021
家具产品及其材料中禁限用物质测定方法
Methods for the determination of prohibited substance in furniture products and related materialsPolycyclicaromatichydrocarbons
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
DB37／T 5147-2019标准下载本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、广州市仪美医用家具科技股份有限公司、上海市 质量监督检验技术研究院、浙江省轻工业品质量检验研究院、安吉德卡办公系统有限公司、厦门明红堂 工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司、漳州爱学习儿童用品有限公司、睢宁县沙集镇电子商务 办会。 本文件主要起草人：胡鹏飞、海凌超、林小荣、温福泉、李勇、石钰婷、王一薇、孟振林、黄灿、屠春生 林建华冯保生
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、广州市仪美医用家具科技股份有限公司、上海市 质量监督检验技术研究院、浙江省轻工业品质量检验研究院、安吉德卡办公系统有限公司、厦门明红堂 工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司、漳州爱学习儿童用品有限公司、睢宁县沙集镇电子商务 办会。 本文件主要起草人：胡鹏飞、海凌超、林小荣、温福泉、李勇、石钰婷、王一薇、孟振林、黄灿、屠春生 林建华、冯保生
GB/T40971202
家具产品及其材料中禁限用物质测定方法
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安： 使用者有责任采取适当的安全和健康措方 符合国家有关法规规定的条件。
下列术语和定义适用于本文件 3.1 多环芳烃polycyclicaromatichydrocarbons;PAHs 由两个或两个以上苯环稠合在一起的一系列烃类化合物及其衍生物，环上也可有短的烷基或环烷 基取代基。 注：18种多环芳烃见附录A的表A.1
5.1正已烷：色谱纯。 5.2石油醚：色谱纯。 5.3甲苯：色谱纯。 5.4氮气：纯度≥99.99%。 5.5氨气：纯度≥99.999%。 5.618种多环芳烃标准物质：纯度≥98%；或有证的已知浓度的18种混合标准溶液。 5.718种多环芳烃混合标准工作溶液：至少5点校准点，能够覆盖浓度范围从0.2mg/kg～10mg/kg 的样品。即标准溶液的范围为10ng/mL～500ng/mL。多环芳烃混合标准工作溶液在0℃～4℃避 光密闭保存。 5.8硅胶固相蒸取柱.2g/10mL或相当者.使用前用正已烷浸润
GB/T 40971—2021
5.9离心管。 5.10样品瓶：约50mL，具有可密封的瓶盖 5.11滤膜：有机相针筒滤膜，孔径0.45um。
5.9离心管。 5.10样品瓶：约50mL，具有可密封的瓶盖 5.11滤膜:有机相针简滤膜.孔径0.45 um
从家具产品及其材料上分别裁取皮革（包括天然皮革、再生皮革、人造皮革）、纤维织物、塑料和橡胶 材料，如果样品上粘有其他附着物，应使用物理方法去除，每种材料单独进行检测。 每种样品裁取质量应不小于10g，不足10g的不予检测。 从家具产品及其材料上分别刮取涂层、油墨材料，刮取质量应大于0.5g，不同颜色的涂层、油墨分 别刮取后进行单独检测，若样品质量在0.1g～0.5g之间，仍进行检测，但甲苯的体积按相应比例（甲苯 本积：样品质量=1mL：50mg）进行调整，若样品质量小于0.1g，则不予检测
样品制备过程不应改变样品材料的化学属性。 使用合适的粉碎设备将实验室样品粉碎或剪碎制成尺寸不超过5mmX5mm的均匀碎片。
准确称取0.5g样品，精确至0.1mg，放人 5.10）内，加入10mL申苯（5.3）溶液，密闭，将试 详充分浸润后，置于无框的超声波发生器（6.2）中，将样品悬挂放置，在（60士5）℃的条件下，超声萃取 50min。萃取完成后，取出样品瓶，冷却至室温并稍加摇匀，将萃取液转移至离心管（5.9）中，并置于离心 机（6.5)中离心分离（如果超声萃取后的溶液能静置分层，可不用离心分离）。上层清液待净化处理。
可有选择地对有干扰类物质的样品进行净化。净化前，用5mL正已烧（5.1)洗涤硅胶固相萃取 )，使之保持润湿，取2mL萃取（8.2）后的上层清液转移至硅胶固相萃取柱（5.8）中，加入5mL正 5.1)洗脱，控制流速为0.5滴/s，弃掉以上过柱液，然后用10mL石油醚（5.2）进行洗脱，收集石油
洗脱液，向收集的石油醚洗脱液中加入1mL申苯（5.3），用氮吹仪（6.6）缓慢吹至约1mL，最后用甲苯 5.3)定容到 2 mL
按8.5.1分析条件对18种多环芳烃混合标准工作溶液（5.7)和过滤（8.4）后的溶液进行测定。对定 量离子（见附录A)进行峰面积积分，以峰面积为纵坐标，相应标准溶液浓度为横坐标，绘制标准工作曲 线，其相关系数应≥0.995，采用外标法定量。如果待测液中的色谱峰保留时间与标准工作溶液（5.7）相 近DBJ／T15-173-2019 胶轮有轨电车交通系统施工及验收规范，且待测液中目标化合物的选择离子（见附录A）种类及其丰度比与标准工作溶液的一致，则可判定待 测液中存在目标化合物。18种多环芳烃典型气相色谱 质谱选择离子色谱图见附录B。
除不加试样外，均按上述步骤进行空白试验
9.1多环芳烃含量的计算
试样中每种多环芳烃的含量按公式（1)计算：
式中： ;一 试样中每种多环芳烃的含量DB11／T 1767-2020 再生水利用指南 第1部分：工业.pdf，单位为毫克每干克（mg/kg）
中每种多环芳烃的含量，单位为毫克每干克（mg/
一一空白试样的每种多环芳烃的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； V 一一试液的定容体积，单位为毫升（mL）： 试样的样品质量，单位为克（g）； F 一一试验溶液的稀释因子（溶液稀释倍数）。 计算两次平行试验测试结果的平均值，以平均值报出结果，结果保留至小数点后一位。两次平行试 验测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%