标准规范下载简介
GB／T 40904-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 偶氮染料.pdfGB/T 40904—2021
家具产品及其材料中禁限用物质测定方法
Methods for the determination of prohibited substances in furniture products andrelatedmaterialsAzodyes
SY／T 7475-2020标准下载国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T40904202
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任， 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、佛山市南海新达高梵实业有限公司、上海市质量 监督检验技术研究院、广州市宏铭医院专用家具有限公司、广东鸿业家具制造有限公司、安吉德卡办公 系统有限公司、厦门明红堂工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司。 本文件主要起草人：唐穗平、海凌超、司银平、林小荣、何广经、谢明君、周宏、王理、孟振林、黄灿 屠春生。
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任， 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国家具标准化技术委员会（SAC/TC480）归口。 本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、佛山市南海新达高梵实业有限公司、上海市质量 监督检验技术研究院、广州市宏铭医院专用家具有限公司、广东鸿业家具制造有限公司、安吉德卡办公 系统有限公司、厦门明红堂工艺品有限公司、浙江美生智能家居有限公司。 本文件主要起草人：唐穗平、海凌超、司银平、林小荣、何广经、谢明君、周宏、王理、孟振林、黄灿、 屠春生。
GB/T40904202
家具产品及其材料中禁限用物质测定方法
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。芳香胺已被归类为已知或怀疑是 致癌物的物质，本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施 证符合国家有关法规规定的条件
本文件描述了家具产 的测定方法 的测定
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T40904—2021
容器中放置1h后立即使用， 5.820%氢氧化钠甲醇溶液，20g氢氧化钠溶于100mL甲醇中。 5.9芳香胺标准品，见附录A，能够获得的最高纯度。 5.10芳香胺（5.9）储备液，1000mg/L，溶剂为甲醇或其他合适溶剂。 5.11芳香胺标准工作溶液，芳香胺的质量浓度为20μg/mL，根据分析方法从芳香胺储备液（5.10）或 芳香胺标准品（5.9）中制备。 5.12硅藻土，多孔颗粒状硅藻土，于600℃灼烧4h，冷却后贮于干燥器内备用
容器中放置1h后立即使用 5.820%氢氧化钠甲醇溶液，20g氢氧化钠溶于100mL甲醇中。 5.9芳香胺标准品，见附录A，能够获得的最高纯度， 5.10芳香胺（5.9）储备液，1000mg/L，溶剂为甲醇或其他合适溶剂。 5.11芳香胺标准工作溶液，芳香胺的质量浓度为20μg/mL，根据分析方法从芳香胺储备液（5.10）或 芳香胺标准品（5.9）中制备 5.12硅藻土，多孔颗粒状硅藻土，于600℃灼烧4h，冷却后贮于干燥器内备用
从家具产品及其材料上分别裁取皮革（包括天然皮革、再生皮革、人造皮革）和纤维织物，对于不同 种类的材料应分别进行取样。每种材料需要单独进行检测。如果样品上粘有其他附着物，应使用物理 方法去除。 对于颜色不同的样品，则单独对每种样品分别取样。 对于有花型图案的样品，不宜将其中的某个色块作为独立的样品进行检测，可按下列方法取样： a）对于有规律的小花型，取至少一个循环图案或数个循环图案； b）对于循环较大或无规则的花型，尽可能按主体色相的比例取样。 未经染色的样品不需检测。 每种样品裁取质量应不小于10g，不足10g的不予检测
皮单试样制备：将裁取的皮革（包大然皮单 式样。称取剪碎的试样1.0g（精确到0.1 mL玻璃反应器中，加入20mL正已烷（5.2），塞上 塞子，置于（40士2）℃的超声波水浴（6.2）中处理 20min，弃掉正已烷，注意不应损失样品。再用20mL 正已烷按同样方法处理一次。脱脂后的样品 容器中放置过夜，使正已烧完全挥发。 纤维织物试样制备：将裁取的纤维
称取剪碎的试样（7.2)1.0g（精确到0.1mg）于50mL玻璃反应器中，然后加入17mL预热到（70主
JC／T 2312-2015标准下载GB/T 40904—2021
将反应液全部倒入硅藻土提取柱（6.7)内，同时用玻璃棒将样品尽量挤干，任其吸附15min。加入 5mL叔丁基甲醚（5.4）和1mL20%氢氧化钠甲醇溶液（5.8)于留有试样的反应瓶中，密闭，充分振摇后 立即将溶液转移到提取柱（6.7）中 分别用15mL、20mL叔丁基甲醚（5.4）两次冲洗反应器和试样，每次洗涤后，将液体完全转移到硅 藻土提取柱（6.7）中，然后再加人40mL叔丁基甲醚（5.4）到提取柱（6.7）中，将洗提液收集到100mL圆 底烧瓶中。 将盛有叔丁基甲醚洗提液的圆底烧瓶置于真空旋转蒸发器（6.3）上，于不高于50℃的真空下浓缩 至近1mL（不要全十），残留的叔丁基甲醚用低流速的情性气体缓慢吹十。准确移取1.0mL甲醇（5.1) 或其他合适溶剂加人浓缩至近干的圆底烧瓶中，混勾，静置。
牛进行分析，外标法定量。
9.1芳香胺试验数据处理
式样中分解出芳香胺的含量按公式（1)计算：
A,Xp:×V W;= AisXm
试样中分解出的每种芳香胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； A 样液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； O; 标准工作溶液中每种芳香胺的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； V 样液最终体积，单位为毫升（mL）； Ai：—标准工作溶液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 试样量，单位为克（g）。 试验结果以各种芳香胺的检测结果分别表示管桁架钢结构 工程施工组织设计，计算结果表示到个位数
试样中分解出的每种芳香胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）： A 样液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 0; 标准工作溶液中每种芳香胺的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 样液最终体积，单位为毫升（mL）； Ai：—标准工作溶液中每种芳香胺的峰面积（或峰高）； 试样量，单位为克（g）。 试验结果以各种芳香胺的检测结果分别表示，计算结果表示到个位数