GB/T 20973-2020 膨润土

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标准类别:建筑工业标准
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GB/T 20973-2020 膨润土

冶金球团用膨润土的质量指标应符合表2规定

表2冶金球团用膨润士的质量指标

GB/T 50434-2018 生产建设项目水土流失防治标准(完整正版、清晰无水印)5.3钻井泥浆用膨润土质量指标应符合表3规定

表3钻井泥浆用膨润土的质量指标

5.4土工工程用膨润土质量指标应符合表4规定

5.4十工工程用膨润土质量指标应符合表4规定

GB/T 20973—2020

表4士木工程用膨润士的质量指标

5.1.1.1天平:感量不天于0.1g。

6.1.2强度试验混合料的配制

分别称取已在105℃烘干2h的膨润土试样100.0g士0.1g和符合GB/T25138要求的标准砂 2000.0g士0.1g,放人混砂机内,干混2min。然后加40mL士0.1mL水再混碾8min。按GB/T2684 的规定测定紧实率,若紧实率小于43%时,可在混砂机内加少量水(补加水量按每毫升水达到1.5%紧 实率估计),再混碾2min,检查紧实率;若紧实率大于47%时,将混合料过筛1次~2次,再检查紧实率, 重复上述操作直至紧实率在43%~47%的范围内

6.1.3湿压强度的测定

湿压强度的测定,按GB/T2684进行。

6.2热湿拉强度的测定

2.1强度试验混合料的

6.2.2热湿拉强度测定

6.3.1.1玻璃容量瓶:1000mL,棕色

6.3.1.1玻璃容量瓶:1000mL,棕色 6.3.1.2玻璃滴定管:50mL.棕色

6.3.1.3 锥形烧瓶:300mL、250mL 6.3.1.4中速定量滤纸:Φ9cm。 6.3.1.5天平:精度0.0001g。 6.3.1.6磁力搅拌器。

GB/T 20973—2020

3.3.1称取已在105C土3C烘十2h的膨润土试样0.2g土0.001g,置于预先盛有50mL 0mL锥形烧瓶中,使其润湿后,在磁力搅拌器上分散5min,加入1%焦磷酸钠溶液20mL,继续拉 min~3min。然后在电炉上加热至微沸2min,取下冷却至25℃士5℃。 3.3.2在搅拌下用滴定管滴加亚甲基蓝标准溶液。第一次可预滴加约总量三分之二的亚甲基

夜,搅拌2min使其充分反应,以后每次滴加1mL~2mL,搅拌30s后用玻坡璃棒沾取一滴试液在中速 定量滤纸上,观察蓝色斑点周围是否出现淡蓝色晕环。若未出现,则继续滴加亚甲基蓝溶液。 6.3.3.3当开始出现蓝色晕环后,继续搅拌2min,再用玻璃棒沾取一滴试液在中速定量滤纸上,观察 是否还出现淡蓝色晕环,若淡蓝色晕环不再出现,继续仔细滴加亚甲基蓝溶液。如搅拌2min后仍出现 炎蓝色晕环,表明已到终点,记录滴定体积

按式(2)计算吸蓝量:

6.4过筛率(75 μm.干筛)的测定

6.4.1.1试验筛:筛孔直径为75μm,其筛孔和丝网偏差应符合GB/T6003.1规定, 6.4.1.2羊毛刷:毛长约3cm,刷宽约5cm。 6.4.1.3天平:精度为0.001g。 6.4.1.4振荡机:偏心振动式振荡机,振动次数221次/min,振击次数147次/min。其他应符合DZ/T 0118的规定

.4.2.1称取在105 模半2n的试约1Ug,箱确至U,凡g。移人装有账盘的试 筛盖,放进振荡机中,旋紧。 6.4.2.2启动振荡机,筛分15min后停机。取出标准筛(包括筛盖和筛底),倒出筛底内的试样。 6.4.2.3取出标准筛,用毛刷将筛底中的试样仔细收集到已知质量的称量瓶中,称量,精确到0.001g。 6.4.2.4重新装上筛底和筛盖,在振筛机上进行检查筛分1min后,再次取出标准筛,直至达到筛分终 点。筛分终点的判定是在筛子下垫一张黑纸,轻刷试料,刷筛至没有在黑纸上留下痕迹,即为筛分终点,

按式(3)计算过筛率(75um,干筛)

式中: S过筛率(75μm,干筛); m 试样质量,单位为克(g):

式中: S 过筛率(75um,干筛); m 试样质量,单位为克(g)

m—筛余物质量,单位为克(g)

GB/T209732020

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定的相对偏差不大于2%

6.5.1.1天平:精度为0.001g。 6.5.1.2烘箱:最高温度不低于120℃,控温精确度土3℃以内。 5.5.1.3称量瓶:50mmX30mm

6.5.1.1天平:精度为0.001g。

6.5.2.1称取约10g试样(精确至0.001g),放人已恒重的称量瓶中,使试样在瓶底均匀的铺开。 6.5.2.2将称量瓶置入105℃土2℃的烘箱中,取下瓶盖,烘2h后,再将瓶盖盖上,取出,置于干燥器中 冷却至室温,称量(精确至0.0001g)

5.2.1称取约10g试样(精确至0.001g),放人已恒重的称量瓶中,使试样在瓶底均匀的铺开。 5.2.2将称量瓶置入105℃土2℃的烘箱中,取下瓶盖,烘2h后,再将瓶盖盖上,取出,置于干燥 却至室温称量(精确至0.0001g)

按式(4)式计算水分含量(质量分数)

W 水分含量(质量分数); 烘干前称量瓶和膨润土的质量,单位为克(g); m3 烘干后称量瓶和膨润土的质量,单位为克(g); 称量瓶的质量,单位为克(g)。

吸水率的测定按附录B进行。

6.7.1.1具塞量筒:100mL,起始读数值1mL,分度值1mL,直径约25mm。 6.7.1.2分析天平:精度为0.1mg。 6.7.1.3盐酸c(HCl)=1mol/L取83mL盐酸(p=1.18g/mL),用水稀释至1000mL。

7.1.1具塞量筒:100mL,起始读数值1mL,分度值1mL,直径约25mm。 7.1.2分析天平:精度为0.1mg。 7.1.3盐酸c(HCl)=1mol/L,取83mL盐酸(p=1.18g/mL),用水稀释至1000mL。

6.7.2.1称取1g(精确至0.0001g)不烘干的试样置于已加人50mL水的具塞量筒中,塞紧量筒塞,手 握量筒上下方向摇动约300次。 6.7.2.2打开量筒塞,加25mL盐酸(6.7.1.3),加水至100mL刻度,塞紧量筒塞,上下摇动约100次。 6.7.2.3将具塞量筒静置于不受震动的台面上24h,读取沉降物沉降界面的刻度值,精确到0.1mL,即 为膨胀容,单位为毫升每克(mL/g)

对同一试样的两次平行测量,平均值大于10时,其绝对误差不得大于2mL,平均值小于或等 寸,其绝对误差不得大于1mL。

6.8黏度(600r/min)的测定

6. 1175 μm 筛余的测定

6.12分散后的塑性黏度的测定

6.12分散后的塑性黏度的测定

湿压强度、吸蓝量、过筛率(75um,干筛)、水分。 7.1.1.2冶金球团用膨润土的出厂检验项目:吸水率、膨胀容、过筛率(75um,干筛)、水分。 7.1.1.3钻井泥浆用膨润土的出厂检验项目:按照表3根据不同产品所检的全部项目为出厂检验项目 7.1.1.4土木工程用膨润土出厂检验项目:黏度(600r/min)、动塑比、滤失量、75um筛余、水分

1.1铸造用膨润土的出, 吸蓝量、过筛率(75um,干筛)、水分 1.2冶金球团用膨润土的出厂检验项目:吸水率、膨胀容、过筛率(75um,干筛)、水分。 1.3钻井泥浆用膨润土的出厂检验项目:按照表3根据不同产品所检的全部项目为出厂检验项目 1.4土木工程用膨润土出厂检验项目:黏度(600r/min)、动塑比、滤失量、75um筛余、水分

型式检验项目包括第5章的全部要求。有下列情况之一时,应进行型式检验: a)新产品投产或产品定型鉴定时; b)正常生产时,每1年进行一次; C 原材料、工艺等发生较大变化,可能影响产品质量时; d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时; e)产品停产6个月以上恢复生产时

7.3.1袋装产品取样

GB/T 20973—2020

以袋为取样单元。采用等距离抽样,每隔n一1(n=N/20,N为本批产品总袋数,n取整数)袋抽取 袋,用可封闭的采样探子在该袋中抽取约100g试样,将每袋所取试样混合,组成混合试样。批量在 00袋以下时,适当增加每袋的取样量,使总试样量不少于1kg。

7.3.2散装产品取样

散装膨润土批量小于12t时,采样点为7个,每点取样品量约150g;批量为12t~60t时,采样点 效为V批量(t)20,每点取样品量约100g:批量大于60t时,采样点为40个,每点取样品量约50g 人卡车或储仓的不同开口点及顶部到底部的不同部位布置采样点,采用气动或真空探针等合适取样器 取样。将各点所取试样混合,组成混合试样

采集的试样经充分混合后用堆锥四分法缩分为两份,分别装人洁净、干燥的广口瓶中,盖好瓶盖 标签(标签上应注明取样日期、取样人、生产厂名称、出厂批号及批量),一瓶送交检测,一瓶保留大 以备仲裁。

5.1产品的指标全部符合标准要求时,则判定该批产品合格。 5.2产品某一项指标不符合标准要求时,应加倍抽样复验,若复验结果全部符合标准要求,仍判 产品合格;若复验结果任何一项不符合标准要求时,则判定该批产品不合格

8标志、包装、运输和购存

.1.1膨润土产品外包装上应标明产品名称、净重、生产厂名、厂址、商标、本标准编号和防雨防潮标 只。OCMA级膨润土还应在产品名称下方以最小6mm黑体字给出恰当的标示,即用聚合物、苏打或 其他材料对膨润土的处理类型 3.1.2每批产品应附有产品合格证。产品合格证应包括产品名称、标记、生产日期、检验日期、生产厂 名称和批号,并加盖制造企业检验部门的公章及检验人员印记。 .1.3散装运输的膨润土应在货运单上填明产品名称、运输方式、运载量、生产厂名及出厂批号,同时 附产品合格证。

膨润土产品包装可采用袋装和散装。袋装一般采用聚乙烯塑料薄膜袋为内包装和塑料编织袋 装的双层包装。每袋的净质量和偏差分别为50kg土0.5kg或25kg士0.25kg。袋装也可采用Ⅱ 集装袋),吨袋每袋的质量误差不大于1.5%。散装容器应密封。其他形式的包装方法、净质量和 差由供需双方协商确定

8.3.1运输过程中应有遮盖物,防止雨淋、受潮。 3.3.2装卸过程中,严禁直接钩包或摔包。 3.3.3应贮存于通风干燥的库房内,底部垫防潮板。露天或堆棚只适宜短期存放!

8.3.1运输过程中应有遮盖物,防止雨淋、受潮,

附录A (规范性附录) 阳离子交换容量及交换性阳离子含量试验方法

A.2.1原子吸收分光光度计:波长范围190nm~900nm,火焰原子化器。 A.2.2天平:感量不大于0.0001g。c A.2.3电动离心机:相对离心力3000g。 A.2.4电动振荡机:往返式,振荡频率为120次/min,振幅20mm

GB/T 20973—2020

注2:在具备相应标准溶液和原子吸收测定

L.4 阻离子交换容量测

分别移取锥形瓶中的滤液B和对照空白试液0.200mL到100mL容量瓶,加入10mL硝酸 (A.4.1.3),用水稀释到刻度。在波长285.2nm处,用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分另 吸光度,并从标准曲线中对照计算出滤液B的镁离子浓度(c)和空白试液的镁离子浓度(cb)及值 的滤液B中的镁离子浓度(c2)

计算阳离子交换容量(C

CEC 试样的阳离子交换容量,单位为毫摩尔每百克(mmol/100g); Cbi 空白试液的镁离子浓度,单位为毫摩尔每升(mmol/L); C2 修正后的滤液B中的镁离子浓度,单位为毫摩尔每升(mmol/L); m 试样的质量,单位为克(g); C1 滤液B中的镁离子浓度,单位为毫摩尔每升(mmol/L); m5 离心试管与干试样质量,单位为克(g); m 离心试管与湿试样质量,单位为克(g)

A.5交换性钠和钾离子含量的测定

5.1.1氯化钝溶液:称取10g氯化艳(相对分子质量168.4),溶解在少量水里,加人83mL盐酸 1.4.1.1),用水稀释到1000mL。 5.1.2钾钠离子储备溶液[o(K)=1000mg/L,p(Na)=400mg/L]:研磨氯化钾和氯化钠,在40

~500℃烘8h或在200℃烘24h,在干燥器中冷却至室温。称取1.9068g氯化钾和1.0168g氯化 钠,一起溶解在少量水里,用水稀释到1000mL。 A.5.1.3稀钾钠离子储备溶液[p(K)=100mg/L,p(Na)=40mg/L]:移取25.0mL钾钠储备溶液 (A.5.1.2),用水稀释到250mL。 A.5.1.4钾钠离子标准溶液系列:移取0mL、5mL、10mL、15mL、20mL和25mL稀钾钠储备溶液 (A.5.1.3)至50mL容量瓶,加人10.0mL氯化锁溶液(A.3.1.1)和5.0mL氯化溶液(A.5.1.1),用水 周整至刻度,制备分别含有0mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L钾及含有 mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L和20mg/L钠的标准溶液。在波长589.0nm和 66.0nm处,用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度,并以钠钾的浓度为横坐标,吸 光度为纵坐标绘制标准工作曲线

分别移取滤液A和对照空白试液2.0mL到试管,加人1.0mL氯化艳溶液(A.5.1.1),随后加人 .0mL水,在波长589.0nm和766.0nm处,用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光度计分别测定滤液A 和对照空白试液的吸光度,并从标准曲线中对照计算出滤液A的钠离子含量(β:)和钾离子含量(β)及 空白试液中的钠离子含量(e)和钾离子含量(ph)。

安式(A.3)和式(A.4)计算交换性钠和钾离子含量

b(Na+)一 试样的交换性钠离子含量,单位为毫摩尔每百克(mmol/100g); b(K+) 试样的交换性钾离子含量,单位为毫摩尔每百克(mmol/100g); P: 滤液A的钠离子含量,单位为毫克每升(mg/L); P4 滤液A的钾离子含量,单位为毫克每升(mg/L): Pb3 空白试液中的钠离子含量,单位为毫克每升(mg/L); Pb 空白试液中的钾离子含量,单位为毫克每升(mg/L); m 试样的质量,单位为克(g)

A.6交换性钙和镁离子含量的测定

A.6.1.1盐酸溶液[c(HCI)=4mol/L]:移取330mL盐酸溶液(A.4.1.1)用水稀释到1000mL。 A.6.1.2氯化镁溶液Lo(Mg)=100mg/L]:称取0.836g六水氯化镁,溶解在少量水里,稀释到1000mL。 1.6.1.3氯化钙溶液[p(Ca)=1000mg/L]:称取已在400℃烘2h处理的碳酸钙2.497g到1000mL 烧杯,用12.5mL盐酸溶液(A.6.1.1)溶解,煮沸去除二氧化碳,冷却到室温,稀释至1000mL A.6.1.4混合钙镁溶液p(Mg)=5mg/L,p(Ca)=50mg/L]:分别移取5.0mL氯化镁溶液(A.6.1.2) 和5.0mL氯化钙溶液(A.6.1.3),一起放在100mL容量瓶中并用水稀释至刻度。 A.6.1.5钙镁离子标准溶液系列:分别移取0mL、2mL、4mL、6mL、8mL和10mL混合钙镁溶液 (A.6.1.4)至100mL容量瓶,加人10.0mL氯化钡溶液(A.3.1.1)和10mL硝酸镧溶液(A.4.1.3),用水

GB/T 20973—2020

稀释至刻度,制备分别含有0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0.5mg/L镁及含有 mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L和5mg/L钙的标准溶液。在波长285.2nm和422.7nm 处,用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度,并以钙镁的浓度为横坐标,吸光度为纵 坐标绘制标准工作曲线。

分别移取容量瓶中的滤液A和对照空白试液各1.0mL放入试管,加入1.0mL硝酸镧溶液 A.4.1.3),随后加入8.0mL水,在波长285.2nm和422.7nm处,用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光 度计分别测定滤液A和对照空白试液的吸光度,并从标准曲线中求得稀释滤液A的钙离子含量(βs)和 镁离子含量(p)及稀释空白试液中的钙离子含量(β)和镁离子含量(p.)

b(Ca2+) 试样的交换性钙离子含量,单位为毫摩尔每百克(mmol/100g); b(Mg2+) 试样的交换性镁离子含量,单位为毫摩尔每百克(mmol/100g); PS 滤液A的中的钙离子含量,单位为毫克每升(mg/L); P 空白试液中的钙离子含量,单位为毫克每升(mg/L); P6 滤液A的中的镁离子含量,单位为毫克每升(mg/L); P 空白试液中的镁离子含量,单位为毫克每升(mg/L); m 试样的质量,单位为克(g)

b(Ca2+) 试样的交换性钙离子含量,单位为毫摩尔每百克(mmol/100g); b(Mg2+) 试样的交换性镁离子含量,单位为毫摩尔每百克(mmol/100g); Ps 滤液A的中的钙离子含量,单位为毫克每升(mg/L); P 空白试液中的钙离子含量,单位为毫克每升(mg/L); P6 滤液A的中的镁离子含量,单位为毫克每升(mg/L); P 空白试液中的镁离子含量,单位为毫克每升(mg/L); m 试样的质量,单位为克(g)。

附录B (规范性附录) 吸水率测定——多孔板法

膨主通过多礼毛细管吸水膨胀,质量随吸水程度提高而增加,测量一定时目段的吸水增重而计异 出该时间段的吸水率

B.2.1多孔陶瓷板:250mm×250mm×60mm,孔径150um~170um(按GB/T1967测定),显气孔 率30%~43%(按GB/T1966测定)。 B.2.2玻璃容器:350mmX350mmX100mm。 B.2.3天平:感量不大于0.001g。 B.2.4中速定量滤纸:$125mm。 B.2.5烘箱:最高温度不低于120℃,控温精确度±3℃以内

1多孔陶瓷板:250mm×250mm×60mm,孔径150um~170um(按GB/T1967测定),显气 30%~43%(按GB/T1966测定)。 2玻璃容器:350mm×350mmX100mm。 3天平:感量不大于0.001g。 4中速定量滤纸:$125mm。 5烘箱:最高温度不低于120℃.控温精确度±3℃以内

把多孔陶瓷板放人玻璃容器中,用蒸馏水浸没,使多孔陶瓷板浸透。试验时始终保持使多孔陶瓷 面高出水面6mm土1mm,并使玻璃容器和水温度稳定在20℃土2℃

B.4.1将两张中速定量滤纸放在蒸馏水中浸渍30s,使其吸水饱和,然后放在多孔陶瓷板上平衡水分 60min后,分别称量该滤纸。 B.4.2称量后的滤纸用镊子和铲刀小心的平铺于多空陶瓷板上,两张滤纸边缘间距不得小于1cm。 B.4.3称取两份2g士0.001g已在105℃土3℃温度下烘干恒重后2h的膨润土样品,分别均匀地撒 在两张湿滤纸上,膨润土的散布直径约9cm 3.4.4将滤纸和膨润土对称放置在多孔陶瓷板上(注意不要重叠),盖上玻璃容器盖。在20℃土2℃静 置2h后GB 51038-2015 城市道路交通标志和标线设置规范(完整正版、清晰无水印),用镊子和铲刀仔

膨润土的吸水率按式(B.1)计算:

m 式中: X—吸水率; m,—湿滤纸和湿膨润土质量,单位为克(g)

湿滤纸质量DL/T 5779-2018 气体绝缘金属封闭输电线路施工及验收规范,单位为克(g); m 一干膨润土试样质量,单位为克(g)

GB/T 20973—2020

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定的相对偏差不大于3%

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