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CNAS-CL01-G002：2021 测量结果的计量溯源性要求.pdf测量结果的计量溯源性要求
量结果的计量溯源性要
甘12G2：填充墙与柱、剪力墙及梁板的拉结构造.pdfRequirements on the Metrological Traceability of
2021年07月31日发布
中国合格评定国家认可委员会
2021年07月31日实施
2021年07月31日发布
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测量结果的计量溯源性要求
VIM中界定的以及下列术语和定
3.1计量溯源性（VIM2.41)
通过文件规定的不间断的校准链，将测量结果与参照对象联系起来的测量结果的特 性，校准链中的每项校准均会引入测量不确定度。 注1：本定义中的参照对象可以是实际实现的测量单位的定义、或包括非序量测量 单位的测量程序、或测量标准。 注2：计量溯源性要求建立校准等级序列。 注3：参照对象的技术规范必须包括在建立校准等级序列时使用该参照对象的时 间，以及关于该参照对象的计量信息，如在这个校准等级序列中进行第一次校准的时间。 注4：对于在测量模型中有一个以上输入量的测量，每个输入量值本身应当是经过 计量溯源的，并且校准等级序列可形成一个分支结构或网络。为每个输入量值建立计量 溯源性所作的努力应与对测量结果的贡献相适应。 注5：测量结果的计量溯源性不能保证其测量不确定度满足给定的目的，也不能保
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证不发生错误。 注6：如果两台测量标准比较是用于核查其中一台测量标准，必要时对其量值进行 修正并给出测量不确定度，那么这种比较可视为校准。 注7：简称“溯源性”有时是指“计量溯源性”，有时也指其他概念，如“样品可 追溯性”、“文件可追溯性”、“仪器可追溯性”或“物质可追溯性”等，其含义是指某项 目的历程（“轨迹”）。因此，当有产生混淆的风险时，最好使用全称“计量溯源性”。 3 2 会老物质 (PM) (VIM 5 12)
用作参照对象的具有规定特性、足够均匀和稳定的物质，其已被证实符合测量或标 称特性检查的预期用途。 注1：标称特性的检查提供一个标称特性值及其不确定度。该不确定度不是测量不 确定度。 注2：赋值或未赋值的参考物质均可用于测量精密度的控制，但只有赋值的参考物 质才可用于校准或测量正确度的控制。 注3：“参考物质”既包括具有量的物质，也包括具有标称特性的物质。 注4：参考物质有时与特制装置是一体化的。 注5：有些参考物质所赋量值计量溯源到单位制外的某个测量单位，这类物质包括 疫苗，其国际单位（IU）已由世界卫生组织（WHO）指定。 注6：在某个特定测量中，所给定的参考物质只能用于校准或质量保证两者中的 种用途。 注7：参考物质的说明书应当包括该物质的追溯性，指明其来源和加工过程。
有证标准物质、有证标准样品
附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一 个或多个特性量值的参考物质。 示例：在所附证书中，给出胆固醇浓度赋值及其测量不确定度的人血清，用作校准 器或测量正确度控制的物质。 注1：“文件”是以“证书”的形式给出（见ISO指南31）。 注2：有证参考物质生产和定值程序在ISO17034和ISO指南35中给出。 注3：本定义中，“不确定度”既包含了“测量不确定度”，也包含了“标称特性值 （例如同一性和序列）的不确定度”。“溯源性”既包含“量值的计量溯源性”，也包含 “标称特性值的追溯性”。 注4：“有证参考物质”的特定量值要求附有测量不确定度的计量溯源性。
附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一 个或多个特性量值的参考物质。 示例：在所附证书中，给出胆固醇浓度赋值及其测量不确定度的人血清，用作校准 器或测量正确度控制的物质。 注1：“文件”是以“证书”的形式给出（见ISO指南31）。 注2：有证参考物质生产和定值程序在ISO17034和ISO指南35中给出。 注3：本定义中，“不确定度”既包含了“测量不确定度”，也包含了“标称特性值 （例如同一性和序列）的不确定度”。“溯源性”既包含“量值的计量溯源性”，也包含 “标称特性值的追溯性”。 注4：“有证参考物质”的特定量值要求附有测量不确定度的计量溯源性，
2021年07月31日发布
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3.4国家计量院（NMI）
本文件中的国家计量院既包括全球范围内维持一个国家（或地区、经济体）测量标 准的国家计量院，也包括其他指定机构（DI)
3.5国际检验医学溯源联合委员会（JCTLI
国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）由国际计量局（BIPM）、国际临床化学与检 验医学联合会（IFCC)和国际实验室认可合作组织（ILAC)共同成立锅炉房设备安装施工组织设计，其为指导和促进国 际医学检验公认的测量等效性及适 原性提供全球平台
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a）NMI生产的且在BIPM/KCDB范围内的CRM； b）获得CNAS认可的，或由签署国际实验室认可合作组织互认协议（ILAC MRA）或者ILAC承认的区域认可合作组织互认协议的认可机构认可的RMP在认可 范围内生产的CRM； c）国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)数据库中公布的CRM； d）国家计量行政主管部门批准的CRM； e）国家标准化行政主管部门批准的CRM。 当上述RM不可获得时，合格评定机构可根据测量方法、预期用途选用适当的 RM，并保留溯源性信息和RMP能力的证据。 注：RM的选择和使用，可参照ISO指南33:2015《标准物质一标准物质的使用》 以及我国的GB/T15000系列标准中的相关标准。 4.7技术上不能计量溯源到SI单位时，合格评定机构应证明可溯源至适当的参考对 象，如： a）具备能力的标准物质/标准样品生产者提供的有证标准物质的标准值； b）描述清晰的、满足预期用途并通过适当比对予以保证的参考测量程序、规定 方法或协议标准的结果。比对的证据应经过认可机构的评审。 注1：技术上不能计量溯源到SI单位时，需明确定义被测量。建立计量溯源性需 提供被测特性、结果与适当参考对象比对的证据。比对建立在测量程序经过充分确认利 （或）验证、测量设备经过适当校准、测量条件（例如：环境条件）充分受控、可以提 供可靠结果的基础上。 注2：能力验证剩样经常是可用的，但需核查能力验证提供者（PTP）是否能提 附加的稳定性信息，以证明能力验证剩样特性值和基质的持续稳定性。如果PTP不提 供稳定性信息，则能力验证剩样不能用于保证测量结果的有效性。 4.8当测量结果溯源至公认的或约定的测量方法/标准时，合格评定机构应提供该方 法/标准的来源和溯源性的相关证据。
a）NMI生产的且在BIPM/KCDB范围内的CRM; b）获得CNAS认可的，或由签署国际实验室认可合作组织互认协议（ILAC MRA）或者ILAC承认的区域认可合作组织互认协议的认可机构认可的RMP在认可 范围内生产的CRM； c）国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)数据库中公布的CRM； d）国家计量行政主管部门批准的CRM； e）国家标准化行政主管部门批准的CRM。 当上述RM不可获得时，合格评定机构可根据测量方法、预期用途选用适当的 RM，并保留溯源性信息和RMP能力的证据。 注：RM的选择和使用，可参照ISO指南33:2015《标准物质一标准物质的使用》 以及我国的GB/T15000系列标准中的相关标准。 4.7技术上不能计量溯源到SI单位时，合格评定机构应证明可溯源至适当的参考对 象，如： a）具备能力的标准物质/标准样品生产者提供的有证标准物质的标准值； b）描述清晰的、满足预期用途并通过适当比对予以保证的参考测量程序、规定 方法或协议标准的结果。比对的证据应经过认可机构的评审。 注1：技术上不能计量溯源到SI单位时，需明确定义被测量。建立计量溯源性需 提供被测特性、结果与适当参考对象比对的证据。比对建立在测量程序经过充分确认利 （或）验证、测量设备经过适当校准、测量条件（例如：环境条件）充分受控、可以提 供可靠结果的基础上。 注2：能力验证剩样经常是可用的，但需核查能力验证提供者（PTP）是否能提 附加的稳定性信息，以证明能力验证剩样特性值和基质的持续稳定性。如果PTP不提 供稳定性信息，则能力验证剩样不能用于保证测量结果的有效性。 4.8当测量结果溯源至公认的或约定的测量方法/标准时，合格评定机构应提供该方 法/标准的来源和溯源性的相关证据，
DB13(J)／T 107-2016 地源热泵系统工程技术规程2021年07月31日发布
2021年07月31日实施