标准规范下载简介
GB／T 1632.4-2020 塑料 使用毛细管黏度计测定聚合物稀溶液黏度 第4部分：聚碳酸酯(PC)模塑和挤出材料.pdfICS 83.080.20 G 31
GB/T1632.42020
塑料使用毛细管黏度计测定聚合物
GB／T 32109-2015标准下载GB/T1632.42020
GB/T 1632.4=2020
塑料使用毛细管黏度计测定聚合物
塑料使用毛细管黏度计测定聚合物 稀溶液黏度第4部分：聚碳酸酯（PC 模塑和挤出材料
塑料使用毛细管黏度计测定聚合物 稀溶液黏度第4部分：聚碳酸酯（PC 模塑和挤出材料
GB/T1632的本部分规定 浓黏度）和相对黏度的方法 电填料的混合物
Po ·（1） 70C VoPoC VoC Vo 式中： 7 溶液的动力黏度，单位为帕斯卡秒(Pa·s）； 70 溶剂的动力黏度，单位为帕斯卡秒(Pa·s)； ? 溶液密度，单位为千克每立方米（kg/m²）； Po 溶剂密度，单位为干克每立方米（kg/m3）； V=n/ 溶液运动黏度，单位为平方米每秒（m²/s）； Vo=no/po 溶剂运动黏度，单位为平方米每秒（m²/s）； C 聚合物溶液的质量浓度，单位为克每毫升（g/mL）。 由于溶液的密度β和溶剂的密度β。差别很小，所以可将计算比浓黏度公式中的用代替。溶液 的相对黏度nrel（无量纲），定义见公式（2）：
v=n/p 溶液运动黏度，单位为平方米每秒（m²/s）；
见GB/T1632.1—2008中第4章。 运动黏度可由公式（3）算出：
R 黏度计常数，单位为二次方毫升每二次方秒（mL/s"）： 流出时间，单位为秒（s）； △t 动能修正，单位为秒（s）； 溶液密度，单位为千克每立方米（kg/m"）。 注：与GB/T1632.1一2008第4章所述的相反，只有不超过流出时间7的0.2%时，动能修正可忽略。
黏度计的相关要求如下： a）乌氏毛细管黏度计，毛细管尺寸标号0C，毛细管直径0.36mm，接收瓶2mL，详见GB/T30514 2014。 b） 在GB/T30514一2014中列出的其他黏度计，只要与上述黏度计得到的结果相同也可使用。 ) 当使用带有自动定时装置的自动式黏度计时，即使毛细管直径较大（如0.58mm），只要能得到 相同的结果，也可采用该设备测量，见GB/T1632.1一2008中表1。这就意味着其他毛细管可 以在这种类型的设备上使用。 有争议时，应使用a）中所描述的黏度计 使用的黏度计应按附录A中规定的方法进行校正。 5.2计时器： 可采用最小刻度值至少为0.1s，并在15min内其速率稳定在土0.1%的计时器。如果使用大直径 毛细管自动式黏度计，应采用最小刻度值至少为0.01s，并在15min内其速率稳定在士0.1%的计时器。 5.3恒温浴： 温度能控制在25℃±0.1℃，见GB/T1632.1一2008中第5章。 5.4容量瓶： 标定温度下容积为100mL的容量瓶，带有气密性的磨口玻璃或塑料塞。 5.5分析天平： 精度为0.1mg。 5.6干燥箱： 温度能调至120℃。 5.7培养血。 5.8烧结玻璃过滤埚： 孔隙度P1.6见GB/T11415—1989。 5.9烧结玻璃过滤璃： 孔隙度P4见GB/T11415—1989。 5.10助滤剂： 例如：硅藻土。
6溶剂和测试溶液的制备
氯甲烷（分析纯或其他相应等级）
聚碳酸酯溶液的质量浓度应为5g/L
聚碳酸酯溶液的质量浓度应为5g/L
GB/T1632.42020
样品放置在120℃烘箱中2h，取出放入干燥器内冷却至室温。用分析天平（5.5）称取500mg（精 确至0.1mg）的待测样品，放入100mL（5.4)的容量瓶中。加人大约70mL的二氯甲烷（6.1)放到摇床 上振荡直到样品完全溶解。在标定温度25℃士0.1℃下用二氯甲烷标定，将溶液摇匀。 当测试材料添加少量的颜料和/或添加剂时（如注所示），存在相应比例的颜料和/或添加剂，需增加 样品的质量，使得所得到的纯聚碳酸酯的质量浓度为5g/L。 注1：仅当颜料和/或添加剂含量超过1%时，才需要进行此修正。浓度小于1%的可溶性染料、颜料和/或添加剂不 会影响测定结果。 注2：更高浓度的颜料/添加剂或强性染料（能阻止光电元件进行光学测量的染料）会对测量造成很大的影响，这些 成分宜借助助滤剂（5.10)或离心机(5.12)从测试溶液中除去。6.4.2中所述的内容适用于这种情况下的样品 处理。 注3：当使用带有计算机控制的自动黏度计设备[5.1c)]时，只要在计算结果时考虑到聚合物浓度与设定值的不同 所称量的聚合物量与设定值最多可相差10%[见A.3c)]
波璃纤维增强样品和/或具有高含量颜料/添加剂
称取5g待测样品NB／T 31139-2018 高原风力发电机组用全功率变流器液体冷却散热技术要求，放人100mL(5.4)的容量瓶中。加人大约70mL的二氯甲烷放置在摇床上振 荡直到样品完全溶解。样品可在此步骤之前进行机械破碎以提高溶解速度。 待不溶性组分（玻璃纤维，颜料等)沉淀并通过P4过滤埚（5.9)将溶液过滤到培养皿（5.7)中。将 培养皿放在110℃的干燥箱中蒸除二氯甲烷。将培养皿中剩下的聚碳酸酯膜层烘干至恒重（1h～10h,取 决于膜层的厚度）。使用6.4.1所述的步骤用已烘干的膜来制备溶液
试验温度应为25℃±0.1℃。
另见第3章和GB/T1632.12008中第8章
另见第3章和GB/T1632.1一2008中第8章
通过P1.6过滤埚将纯溶剂过滤人黏度计（5.1）中。 在25℃土0.1℃下测定溶剂的流动时间，平行测定3次～5次。单次测定值与平均值之差不应超 过0.2%。 用相同的样品溶液进行重复操作
见GB/T1632.1—2008中第8章。 可用下述方法计算黏数GB／T 39146-2020标准下载，单位为mL/g： a）A.3中所述方法； 或者 b)公式(4)
见GB/T1632.1—2008中第8章。 可用下述方法计算黏数，单位为mL/g： a）A.3中所述方法； 或者 b)公式(4)