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GB／T 17144-2021 石油产品 残炭的测定 微量法.pdfICS75.080 CCS E 30
中华人民共和国国家标#
石油产品 残炭的测定 微量法
（ISO10370.2014.MOD）
WW／T 0084-2017标准下载GB/T171442021
本文件接照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》规定 草。 本文件代替GB/T17144一1997《右油产品残炭测定法（微量法）》，与GB/T17144一1997相比，除 构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a）增加了引言； b） 更改了标准名称，由原名称“石油产品残炭测定法（微量法）”修改为“石油产品残炭的测定 微量法”； ） 更改了范围（见第1章，1997年版的第1章）； d）术语“残炭”增加了的两个注（见3.1)； e 删除了意义和用途（见1997年版的第4章）； f） 更改了方法概要（见第4章，1997年版的第5章）； g） 更改了对样品管材质的规定、4mL样品管的使用要求及可使用其他材质样品管的说明 （见6.1,1997年版的7.1）； h 更改了图1和图2中部件的注释说明（见6.3、6.4，1997年版的7.3，7.4）； i） 更改了样品准备（见第7章，1997年版的第8章）； 将样品的称量归入试验步骤章条，修改了表1样品取样要求，同时在表1中增加了推荐使用样 品管的内容（见第8章，1997年版的第9章、第10章）； k） 更改了计算，增加了本方法与康氏残炭法的测定值关系的表述（见第9章，1997年版第11 章）； 将“报告”更改为“结果表示”，删除了以重复测定两次结果的算术平均值作为报告值的要求（见 第10章，1997年版的第13章） m）增加了使用4mL样品管测定中间馏分10%（体积分数）蒸余物残炭的重复性限和再现性限 （见第11章，1997年版的第12章）； n）将“10%（体积分数）蒸馏残余物”更改为“10%（体积分数）蒸余物”（见第7章，1997年版的第 8章），将“生焦箱”“成焦箱”修改为“成焦炉”（见6.3，1997年版的7.3）； 0）增加了试验报告（见第12章）。 本文件使用重新起草法修改采用ISO10370：2014《石油产品残炭的测定微量法》。 本文件与ISO10370：2014相比做了下述结构调整： 将ISO10370：2014中范围的两条注和第四段内容移至3.1条术语下，并将第二段移入引言 以符合我国标准的编写要求； 将ISO10370：2014中样品转移并人试验步骤，以符合行业编写习惯； 删除了ISO10370：2014参考文献[4]及对该文件的引用。 本文件与ISO10370：2014的主要技术差异及其原因如下： 为使用方便，将引用的国际文件替换为相应的我国文件； 修改了ISO10370：2014中6.1的注1内容，以符合我国编写规则； 对ISO10370：2014中6.4的图2增加了标引序号7，指示样品管的参考位置，以方便理解； 修改了ISO10370：2014中7.3.2规定制备中间馏分10%（体积分数）蒸余物步骤的描述，以方 便使用；
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》规定 草。 本文件代替GB/T17144一1997《石油产品残炭测定法（微量法）》，与GB/T17144一1997相比，除 构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a）增加了引言； b） 更改了标准名称，由原名称“石油产品残炭测定法（微量法）”修改为“石油产品残炭的测定 微量法”； 更改了范围（见第1章，1997年版的第1章）； d） 术语“残炭”增加了的两个注（见3.1)； e 删除了意义和用途（见1997年版的第4章）； f 更改了方法概要（见第4章，1997年版的第5章）； g） 更改了对样品管材质的规定、4mL样品管的使用要求及可使用其他材质样品管的说明 （见6.1,1997年版的7.1）； h） 更改了图1和图2中部件的注释说明（见6.3、6.4，1997年版的7.3，7.4）； 1 更改了样品准备（见第7章，1997年版的第8章）； 将样品的称量归入试验步骤章条，修改了表1样品取样要求，同时在表1中增加了推荐使用样 品管的内容（见第8章，1997年版的第9章、第10章）； k 更改了计算，增加了本方法与康氏残炭法的测定值关系的表述（见第9章，1997年版第11 章）； 将“报告”更改为“结果表示”，删除了以重复测定两次结果的算术平均值作为报告值的要求（见 第10章，1997年版的第13章） m）增加了使用4mL样品管测定中间馏分10%（体积分数）蒸余物残炭的重复性限和再现性限 （见第11章，1997年版的第12章）； 将“10%（体积分数）蒸馏残余物”更改为“10%（体积分数）蒸余物”（见第7章，1997年版的第 8章），将“生焦箱”“成焦箱”修改为“成焦炉”（见6.3，1997年版的7.3）； 0）增加了试验报告（见第12章）。 本文件使用重新起草法修改采用ISO10370：2014《石油产品残炭的测定微量法》。 本文件与ISO10370：2014相比做了下述结构调整： 将ISO10370：2014中范围的两条注和第四段内容移至3.1条术语下，并将第二段移入引言 以符合我国标准的编写要求； 将ISO10370：2014中样品转移并入试验步骤，以符合行业编写习惯； 删除了ISO10370：2014参考文献[4]及对该文件的引用。 本文件与ISO10370：2014的主要技术差异及其原因如下： 为使用方便，将引用的国际文件替换为相应的我国文件； 修改了ISO10370：2014中6.1的注1内容，以符合我国编写规则； 对ISO10370：2014中6.4的图2增加了标引序号7，指示样品管的参考位置，以方便理解； 修改了ISO10370：2014中7.3.2规定制备中间馏分10%（体积分数）蒸余物步骤的描述，以方 便使用；
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修改了ISO10370：2014中8.3的表1，避免称样量及样品管使用的混淆 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会（SAC/TC280）提出并归口。 本文件起草单位：中石化炼化工程（集团)股份有限公司洛阳技术研发中心、中国石油化工股份有限 公司石油化工科学研究院、中国石油化工股份有限公司洛阳分公司、中石化（洛阳)科技有限公司。 本文件主要起草人：贾荨、李怪、刘亚文、李祎、李茂生、白正伟、吕大伟。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 1997年首次发布为GB/T17144—1997； 本次为第一次修订
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本文件微量法所得测量结果与康氏法所得测量结果在0.10%～25.0%（质量分数）范围内在统计意 义上无显著性差别，详见附录A。
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石油产品残炭的测定微量法
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件的使用可能涉及某些有危险 的材料、设备和操作，本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措 施，并保证符合国家有关法规规定的条件
本文件描述了用微量法测定石油产品残炭的方法。 本文件适用于石油产品，其测定残炭质量分数的范围为0.10%～30.0%。本文件也可用于测定 质量分数低于0.10%的石油产品，但是精密度尚未确定。
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T6536石油产品常压蒸馏特性测定法
下列术语和定义适用于本文件， 残炭carbonresidue 在本文件所规定的限氧（空气）条件下，试样经过蒸发和高温热解后所形成的残留物， 注1：残炭可用于估计石油产品在相似的降解条件下，形成炭质型沉积物的趋势，并可用于评估同类石油产品的相 对生焦趋势。因此，宜从以上方面理解结果。 一些馏分燃料中 有机硝酸酯的存在可能导致异常偏高的残炭 量可使用SH/T0559测定
下列术语和定义适用于本文件。 残炭carbonresidue 在本文件所规定的限氧（空气）条件下，试样经过蒸发和高温热解后所形成的残留物， 注1：残炭可用于估计石油产品在相似的降解条件下，形成炭质型沉积物的趋势，并可用于评估同类石油产品的相 对生焦趋势。因此，宜从以上方面理解结果。 注2：灰分（见GB/T508)和样品中不挥发的添加剂也会作为残炭，计人总残炭报告值的一部分。一些馏分燃料中， 有机硝酸酯的存在可能导致异常偏高的残炭。燃料中的硝酸烷基酯含量可使用SH/T0559测定，
将已称重的试样放入一个样品管中，在规定的时间内以可控方式于惰性气流（氮气）下加热 ℃。加热过程中易挥发物质随氮气排出，称量残留的炭质型残渣质量得到残炭数值。
氮气：纯度98.5%（体积分数）以上JCT2220-2014 铝合金T型龙骨，经减压阀调节后以0kPa～200kPa的压强输出。 注：实际使用的最低输出压强为140kPa
6.1玻璃样品管：容量2mL，外径12mm，高约35mm。测定残炭低于0.20%（质量分数）白
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可使用容量为4mL、外径12mm、高约72mm的样品管，但未对此条件进行精密度研究。若可证明其 他材质样品管对测定结果不产生影响，可使用其他材质样品管， 注1：使用4mL样品管和自动蒸馏仪测定中间馏分的10%（体积分数）蒸余物残炭的方法精密度见第11章。 注2：对于残炭低于0.10%（质量分数）的试样，可使用容量约为20mL的样品管（外径20.5mm～21mm，高约 70mm土士1mm），以便增加残炭质量。此时，推荐使用5g的样品量。尚未获得此条件的精密度。此条件也适 用于残炭较低的10%（体积分数）蒸余物样品的残炭测定。 6.2滴管或玻璃棒：用于移取、转移样品。 6.3成焦炉：具有一个圆形加热室，直径约为85mm，深约100mm，能够以每分钟10℃～40℃的加热 速率加热到500℃。具有一个内径为13mm的排气孔，以氮气吹扫加热室内腔（进气口靠近顶部，内径 1mm；排气孔在底部中央）。在成焦炉加热室内设置一个热电偶传感器，其位置靠近样品管壁但不与样 品管壁接触。加热室具有一个可隔绝外界空气的顶盖。冷凝物出口直接接入一个短的垂直部件，绝大 部分蒸气在垂直部件中冷凝，并流入位于炉室底部可拆卸的收集器中。成焦炉的具体构造如图1所示。 6.4样品管支架：一个铝合金制的圆柱体，直径约为76mm，厚约17mm，柱体上均匀分布12个孔（放 样品管），每个孔直径13mm，深13mm。12个孔以圆形样式均匀排列，孔距离圆柱体边缘约3mm。 支架的支脚长6mm，并具有中心定位导向装置，圆柱体侧面有一个指示标记用作位置参考。典型的支 架外观如图2所示。
全塑胶型运动场 施工方案6.7冷却器：十燥器或类似的容器 不加十燥剂
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