GB_T 25254-2022标准规范下载简介
GB_T 25254-2022 工业用聚四亚甲基醚二醇(PTMEG).pdfGB/T25254—2022 代替GB/T25254—2010
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T 252542022
本文件接照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起章规则》自 草。 本文件代替GB/T25254一2010《工业用聚四亚甲基醚二醇（PTMEG）》，与GB/T25254一20 ，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 增加了术语和定义（见第3章）； 删除了PTMEG650规格技术要求（见2010年版的表1）； 一增加了平均摩尔质量的标称值范围（见表1）； 更改了色度技术要求（见表1，2010年版的表1）； 更改了平均摩尔质量和羟基值的测定方法（见6.3，2010年版的5.4)； 增加了黏度标称值、黏度标称值范围（见表1）和黏度测定方法（见6.4）； 更改了酸值的测定方法（见6.7，2010年版的5.5）： 删除了过氧化物技术要求（见2010年版的4.2)和测定方法（见2010年版的5.6）： 增加了羰基比率的技术要求及测定方法（见表1、6.8）； 增加了摩尔质量比率的计算方法（见6.9） 更改了测定稳定剂使用的溶剂（见6.10，2010年版的5.7）； 增加了批量限（见7.2） 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国塑料标准化技术委员会（SAC/TC15）归口 本文件起草单位：四川天华富邦化工有限责任公司、重庆建峰蜂新材料有限责任公司弛源化二 、陕西陕化煤化工集团有限公司、长连化工（盘锦)有限公司、天连化工（江苏)有限公司、新疆蓝 源有限公司、中蓝晨光成都检测技术有限公司、中广核俊尔（浙江)新材料有限公司。 本文件主要起草人：徐良辉、张平元、王福、边利利、曾文虔、王志伟、何文清、张彦君、周云国、 锡江、何毅、向勇 本文件于2010年首次发布，本次为第一次修订
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T25254一2010《工业用聚四亚甲基醚二醇（PTMEG）》，与GB/T25254一2010相 比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 增加了术语和定义（见第3章）； 删除了PTMEG650规格技术要求（见2010年版的表1）； 增加了平均摩尔质量的标称值范围（见表1）； 更改了色度技术要求（见表1，2010年版的表1）； 更改了平均摩尔质量和羟基值的测定方法（见6.3，2010年版的5.4)； 增加了黏度标称值、黏度标称值范围（见表1）和黏度测定方法（见6.4）； 更改了酸值的测定方法（见6.7，2010年版的5.5）： 删除了过氧化物技术要求（见2010年版的4.2）和测定方法（见2010年版的5.6）； 增加了羰基比率的技术要求及测定方法（见表1、6.8）； 增加了摩尔质量比率的计算方法（见6.9）； 更改了测定稳定剂使用的溶剂（见6.10市政公路桥梁施工组织设计，2010年版的5.7）； 增加了批量限（见7.2） 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出， 本文件由全国塑料标准化技术委员会（SAC/TC15）归口 本文件起草单位：四川天华富邦化工有限责任公司、重庆建峰新材料有限责任公司弛源化工分公 同、陕西陕化煤化工集团有限公司、长连化工（盘锦)有限公司、天连化工（江苏)有限公司、新疆蓝山屯河 能源有限公司、中蓝晨光成都检测技术有限公司、中广核俊尔（浙江）新材料有限公司。 本文件主要起草人：徐良辉、张平元、王福、边利利、曾文虔、王志伟、何文清、张彦君、周云国、刘斌、 周锡江、何毅、向勇 本文件于2010年首次发布，本次为第一次修订
工业用聚四亚甲基醚二醇(PTMI
本文件规定了工业用聚四业申基醚二醇（PTMEG)的分类和命名、技术要求、试验方法、检验规则、 标志及随行文件、包装、运输和贮存 本文件适用于四氢哺单体聚合生产的工业用PTMEG
本文件没有需要界定的术语和定义
件没有需要界定的术语禾
PTMEG的规格由PTMEG和平均摩尔质量表示，平均摩尔质量在1000g/mol以下的PTMEG， 每土25g/mol为一种规格，平均摩尔质量在1000g/mol以上的PTMEG，每土50g/mol为一种规格 列如，PTMEG650表示为：平均摩尔质量为650g/mol±25g/mol；PTMEG1800表示为：平均摩尔质量 为1800g/mol±50g/mol。
PTMEG的规格由PTMEG和平均摩尔质量表示，平均摩尔质量在1000g/mol以下的PTMEG， 每土25g/mol为一种规格，平均摩尔质量在1000g/mol以上的PTMEG，每土50g/mol为一种规格 列如，PTMEG650表示为：平均摩尔质量为650g/mol土25g/mol；PTMEG1800表示为：平均摩尔质量 为1800g/mol±50g/mol.
液体：无色透明，无可见杂质
技术规格应符合表1的规定。
小一 一使用本文件的 件并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安全 有关法规规定的条件
1试验所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规 级水及以上水。 2试验所用的标准溶液及制剂,在没有注明其他要求时，应按GB/T601、GB/T603的规定制备
均指确认为分析纯的试剂和符合GB/T668 的三级水及以上水。 6.1.2试验所用的标准溶液及制剂，在没有注明其他要求时，应按GB/T601、GB/T603的规
然光或荧光灯灯光下，目视观察所取样品
6.3平均靡尔质量和羟基值
平均摩尔质量和羟基值按附录A测定
平均摩尔质量和羟基值按附录A测定
钻度按GB/110247 则试温度设 定为40.00℃。PTMEG的规格与密 均值的0.35%
MEG的规格与密度对照
格产品的密度按GB/T4472一2011中4.3.3规
按GB/T6283的规定进行测定，取平行测定结果的算术平均值为报告结果，平行测定结果的绝对 差值不大于25mg/kg
按GB/T3143的规定进行测定.样品测定温度为40℃60℃
将试料溶解于碱性甲醇溶剂中，待酸性物质中和后，用盐酸标准滴定溶液滴定过
6.7.2.1 5.7.2.2 自动电位滴定仪：配2mL滴定管和pH水相复合电极，滴定管体积分辨率为小于或等 于1/20000 6.7.2.3分析天平,分度值为 0.01 g。
6.7.3.1pH标准缓冲溶液：pH=4.00。 6.7.3.2 pH标准缓冲溶液：pH=6.86。 6.7.3.3 氯化锂，优级纯。 6.7.3.4 电极补充液：配制氯化锂的乙醇饱和溶液，将饱和溶液按2十1（体积比）比例用水稀释 6.7.3.5 电极浸泡液：配制氯化锂的乙醇饱和溶液，将饱和溶液按1十1（体积比）比例用水稀释
6.7.3.6盐酸标准满定溶液，c（HCT)约为0.005mol/ （HC1）约为U.1m0/的通酸称准 商定溶液稀释。 6.7.3.7氢氧化钠标准溶液：c(NaOH)约为0.1mol/L。 6.7.3.8甲醇溶剂：量取60mL蒸馏水于2000mL容量瓶中。加0.8mL氢氧化钠标准溶液，用甲醇 稀释到刻度，转移至玻璃瓶中，搅拌4h~6h
6.7.4.1仪器设定
称取试料10g（精确至0.01g)于100mL坡璃烧杯中，加入50.00m甲醇溶剂，搅拌至完全溶解 用盐酸标准滴定溶液通过电位滴定，记录滴定至pH=5.3时，需用的标准滴定溶液体积（V，）。同时测 定空白浴液体积（V）
PTMEG的酸值（以KOH的消耗量计)（AN），按式（1)计算：
量计)（AN），按式（1)计算： mi
AN 酸值（以KOH的消耗量计），单位为毫克每克（mg/g）； V10 滴定空白溶液到pH=5.3时，需用盐酸标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； V 滴定试料溶液到pH=5.3时，需用盐酸标准滴定液体积，单位为毫升（mL）： C1 盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； M 氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M=56.105]； m 测酸值时试料的质量，单位为克（g）
AN 酸值（以KOH的消耗量计），单位为毫克每克（mg/g）； V10 滴定空白溶液到pH=5.3时，需用盐酸标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL)； V 滴定试料溶液到pH=5.3时，需用盐酸标准滴定液体积，单位为毫升（mL）； Ci 盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； M 氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M=56.105]； m1 测酸值时试料的质量，单位为克（g）
平行测定结果的算术平均 相对偏差值不大于209
PTMEG的摩尔质量比率（MWR)按式（2)计算： MWR Ma
6.10稳定剂（BHT)含量
6.10.2.1一般实验室用容量分析仪器和器皿
6.10.2.1一般实验室用容量分析仪器和器皿 6.10.2.2紫外可见分光光度计，带扫描功能。 6.10.2.3分析天平GB／T 3778-2021 橡胶用炭黑.pdf，分度值为0.1mg、0.01g
6.10.3.1甲醇。 6.10.3.2BHT标准溶液，1mg/mL：称取BHT0.1g（精确准至0.0002g）于100mL容量瓶 充分溶解，稀释至刻度
6.10.4工作曲线绘制
6.10.4.1分别加1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL的BHT标准溶液到100mL容量瓶中，用 甲醇稀释至刻度 6.10.4.2以甲醇为空白，在278nm波长处，用10mm比色皿依次进行测定。 6.10.4.3以100mL标准溶液中BHT（mg/100mL)为横坐标，对应吸光度为纵坐标，绘制标准曲线
6.10.5 样品测定
称取样品10g（精确至0.01g），加至 中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。以甲醇作空白， 用10mm比色Ⅲ，进行光谱扫描，对谱图进行 数据处理，计算在278nm处的校正吸光度
BHT的含量（u：）按式（3)计算：
式中： BHT的含量英伦郡欧式居住小区施工组织设计，单位为毫克每千克（mg/kg)； m2 曲线上读取的BHT质量，单位为毫克（mg）； n3 称量样品的质量，单位为克（g）
外观和表1中规定的所有项目均为型式检验项目。当遇到下列情形之一时，应进行型式检验： a）新产品投产或老产品定型检定时； b）正常生产时，定期或积累一定产量后，应周期性（每半年）进行一次； c）产品结构设计、材料、工艺以及关键的配套元器件等有较大改变，可能影响产品性能时； d）产品长期停产后，恢复生产时： 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； 产品停产6个月以上恢复生产时； ）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时