标准规范下载简介
YS／T 575.14-2020 铝土矿石化学分析方法 第14部分：稀土氧化物含量的测定.pdfICS 71. 100. 10 H30
YS/T575.14—2020 代替YS/T575.14—2007
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北京国际俱乐部扩建工程公寓及康乐中心施工组织设计YS/T575.14—2020
Methodsforchemicalanalysisofbauxite Part 14:Determination of rare earth oxide content
中华人民共和国工业和信息化部
中华人民共和国工业和信息化部 发布
本部分起草单位：中铝郑州有色金属研究院有限公司、长沙矿冶研究院有限责任公司、广东省工业分 析检测中心、贵州省分析测试研究院。 本部分主要起草人：胡璇、**辉、王悦、陈晓东、曾茵、余航、张莹莹、石磊。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： YS/T575.14—2006,YS/T575.14—2007
铝土矿石化学分析方法 14部分：稀土氧化物含量的测定
本部分规定了铝土矿石中氧化镧、氧化铈、氧化错、氧化钕、氧化、氧化含量与稀土氧化物总量的 测定方法。 本部分适用于铝土矿石中氧化镧、氧化铈、氧化错、氧化钕、氧化、氧化钇含量与稀土氧化物总量的 测定，电感耦合等离子体原子发射光谱法适 定氧化刚、氧化铈、氧化错、氧化钕、氧化、氧化钇含 量，测定范围：0.0010%~0.050%； 臭偶氮肿分光光度法适用 于测定稀土氧化物总量，测定范围 0.020%~0.300%
2.2.2三乙醇胺溶液（1+1)
2.2.3乙二胺四乙酸二钠溶液（40g/L）。 2.2.4氢氧化钠溶液（20g/L）
2.2.5盐酸（1+1)
2.2.6氧化镧标准存溶液：称取0.1000g氧化镧（wLa9≥99.99%，预先于850℃灼烧1h，置于干燥 器中冷却）于100mL烧杯中，加入20mL盐酸（2.2.5)和几滴过氧化氢，盖上表面皿，置于电炉上缓慢加 热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面血，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 此溶液1mL含1.0mg氧化镧。 2.2.7氧化铈标准贮存溶液：称取0.1000g氧化（uc0,≥99.99%，预先于850℃灼烧1h，置于干燥 器中冷却）于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（1十1)和几滴过氧化氢，盖上表面血，置于电炉上缓慢加 热，反复滴加过氧化氢4次～5次直至完全溶解，然后煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面血，移人100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg氧化铺。 2.2.8氧化错标准贮存溶液：称取0.1000g氧化错（wPrc≥99.99%，预先于850℃灼烧1h，置于干燥 器中冷却）于100mL烧杯中，加入20mL盐酸（2.2.5)和几滴过氧化氢，盖上表面皿，置于电炉上缓慢加 热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面皿，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 此溶液1mL含1.0mg氧化错
2.2.9氧化钕标准贮存溶液：称取0.1000g氧化（Nd0≥99.99%，预先于850℃灼烧1h，置于干燥 器中冷却）于100mL烧杯中，加人20mL盐酸（2.2.5)和几滴过氧化氢，盖上表面皿，置于电炉上缓慢加 热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面皿，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 此溶液1ml含1.0mg氧化钕。 2.2.10氧化标准贮存溶液：称取0.1000g氧化（wsez0≥99.99%，预先于850℃灼烧1h，置于干 燥器中冷却）于100mL烧杯中，加人20mL盐酸（2.2.5)和几滴过氧化氢，盖上表面皿，置于电炉上缓慢 加热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面皿，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混 匀。此溶液1mL含1.0mg氧化。 2.2.11氧化钇标准贮存溶液：称取0.1000g氧化钇（wYz%≥99.99%，预先于850℃灼烧1h，置于干燥 器中冷却）于100mL烧杯中，加入20mL盐酸（2.2.5)和几滴过氧化氢，盖上表面血，置于电炉上缓慢加 热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面血，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 此溶液1mL含1.0mg氧化亿。 2.2.12稀土氧化物混合标准溶液：移取5.00mL各单个稀土氧化物标准贮存溶液（2.2.6～2.2.11）于 100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（2.2.5），用水稀释至刻度，混匀。此溶液中各稀土氧化物的质量浓 度均为50ug/mL
器中冷却）于100mL烧杯中，加人20mL盐酸（2.2.5)和几滴过氧化氢，盖上表面皿，置于电炉上缓慢加 热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面皿，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 比溶液1mL含1.0mg氧化钕。 2.2.10氧化标准贮存溶液：称取0.1000g氧化（wsez0≥99.99%，预先于850℃灼烧1h，置于干 噪器中冷却）于100mL烧杯中，加人20mL盐酸（2.2.5)和几滴过氧化氢，盖上表面皿，置于电炉上缓慢 加热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却，用少量水吹洗表面血，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混 匀。此溶液1mL含1.0mg氧化。
2.3.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪：分辨率小于0.005nm(200nm处） 2.3.2银：直径37mm，高38mm 2.3.3高温炉：能控制温度在750℃士20℃。
2.3.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪：分辨率小于0.005nm(200nm处）
称取0.50g试样（2.4)，精确至0.0001g。
平行做两份试验，取其平均值
2. 5. 3 空自试验
随同试料做空白试验。
.5.4分析试液的制备
2.5.4.1将试料(2.5.1)放人预先装有3g氢氧化钠（2.2.1)的银璃（2.3.2)中，混匀，再覆盖3g氢氧 化钠（2.2.1），加盖，置于750℃士20℃C的高温炉（2.3.3）中熔融5min～10min，取出冷却至室温。 2.5.4.2将埚移入盛有100mL水的300mL烧杯中，加人10mL～20mL三乙醇胺溶液（2.2.2）和 5mL～10mL乙二胺四乙酸二钠溶液（2.2.3），待剧烈反应停止后，置于电炉上加热煮沸，使融块脱落 洗出。
2.5.4.3待溶液稍冷后，用中速定量滤纸过滤，用氢氧化钠溶液（2.2.4）洗涤烧杯及
用热水洗至滤液近中性（用pH试纸检测），弃去滤液。 2.5.4.4用20mL热盐酸（2.2.5)分次溶解滤纸上的沉淀于100mL容量瓶中，再用热水冲洗滤纸7次~ 8次，用水稀释至刻度，混匀
2.5.5系列标准溶液的配制
分别移取0mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL稀土氧化物 液（2.2.12)于7个100mL容量瓶中，加入20mL盐酸（2.2.5)，用水稀释至刻度，混匀。
2.5.6.1各稀土元素推荐的分析线见表1。
2.5.6.1各稀土元素推荐的分析线见表1
表1各稀土元素推荐的分析线
在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限(r)按表2数据采用线性 内插法或外延法求得
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两次测试 色对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）情况不超过5%。再现性限（R）按表3数据采用 法或外延法求得
3三溴偶氨肿分光光度法
3.2.10单个稀土氧化物
移去单个稀土氧化物标准溶液配制稀土氧化物总量标准溶液。 3.2.12稀土氧化物总量标准溶液：按一定比例分取稀土氧化物总量标准贮存溶液25.00mL于500ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含5μg稀土氧化物。 3.2.13混合指示剂：取1g/L的甲酚红乙醇（1+1)溶液和1g/L的百里酚蓝乙醇（1十4)溶液，按照1：1 配制。
3.3. 1分光光度计
3.3.1分光光度计。
3.3.2银璃：直径37mm，高38mm。
3.3.3高温炉：能控制温度在750℃±20℃
样品研磨混勾后通过75um标准筛，在110℃士5℃烘箱中烘烤2h，于干燥器中冷却至室温。
称取0.25g试样（3.4)，精确至0.0001g。
天津市建筑工程规划管理技术标准(试行)（天津市规划和自然资源局2019年4月版）3. 5. 2平行试验
平行做两份试验，取其平均值
平行做两份试验，取其平
随同试料做空白试验。
中心机房加固改造施工组织设计A639——波长639nm处的吸光度； 波长621nm处的吸光度； A652 波长652nm处的吸光度。
3.5.5工作曲线的绘制