T/CSTM 00041-2020 水泥混凝土和砂浆用工程纤维试验方法.pdf

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标准类别:建筑工业标准
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T/CSTM 00041-2020 水泥混凝土和砂浆用工程纤维试验方法.pdf

h)采用的夹持器长度; i) 纤维的平均当量直径及变异系数; i)纤维的平均断裂强力及变异系数; k)纤维的断裂强度及变异系数; 1)纤维的初始模量及变异系数; m)纤维的断裂伸长率及变异系数

h)纤维的单根断裂强度及单根初始模量; 纤维的平均断裂强度及变异系数; 纤维的初始模量及变异系数; k)纤维的断裂伸长率及变异系数

本方法适用于水泥混凝土和砂浆用合成纤维的耐碱性能试验,以衡量合成纤维在碱性介质内纤维强 度的稳定性。

合成纤维在氢氧化钠碱溶液中,以规定的温度、浓度和时间浸泡处理CH 5002-1994 地籍测绘规范,测其断裂强力,与原试样的断 裂强力之比的百分率表示,称抗拉强力保持率

仪器、试剂及主要技术要求有: a)恒温干燥箱:能有效控制温度在(50土2)℃; b)恒温水浴:能有效控制温度在(80士2)℃; c)不锈钢烧杯:250mL,带盖; d)不锈钢丝网:丝网孔径0.01mm,丝网的形状直径与不锈钢烧杯的内径等同,直径外沿有3mm 左右的向上折边,以保证与烧杯壁密贴; e)天平:最大称量不小于500g,分度值优于0.01g; f)氢氧化钠:分析纯; g)氢氧化钠浸泡液(1mol/L):称取40g氢氧化钠(准确至0.01g),溶解于1000mL水中; h)酚酞指示剂:1%乙醇溶液,称取酚酰1g,加无水乙醇(分析纯)100mL

试验前需将10g左右的纤维在50℃的烘箱里调湿并达到平衡(每隔30min连续称量的质 不超过0.1%),放人干燥器中冷却,作为备检样品

D.5.1在干燥器中取出一份试样,单丝纤维按附录B进行断裂强力测试,粗纤维按附录C进行断裂强 力测试。 D.5.2用洗净的250mL不锈钢烧杯加150mL、1mol/L氢氧化钠浸泡液,烧杯加盖在(80土2)℃恒温 水浴中预热约1h,使容器和浸泡液的温度达到平衡。 D.5.3在干燥器中取出另一份,置于预先在(80土2)℃恒温水浴中预热的250mL不锈钢烧杯和 1mol/L氢氧化钠浸泡液中,加不锈钢丝网至液面下25mm左右,不使纤维上浮在液面上,烧杯加盖后 在上述水浴中恒温6h士10min。

.5.1在干燥器中取出一份试样,单丝纤维按附录B进行断裂强力测试,粗纤维按附录C进行断裂强 力测试。 0.5.2用洗净的250mL不锈钢烧杯加150mL、1mol/L氢氧化钠浸泡液,烧杯加盖在(80土2)℃恒温 水浴中预热约1h,使容器和浸泡液的温度达到平衡。 0.5.3在干燥器中取出另一份,置于预先在(80土2)℃恒温水浴中预热的250mL不锈钢烧杯和 mol/L氢氧化钠浸泡液中,加不锈钢丝网至液面下25mm左右,不使纤维上浮在液面上,烧杯加盖后 在上述水浴中恒温6h士10min。

D.5.4取出后用快速滤纸滤 纯水洗净(洗液用酚检验之)后,在50℃的烘箱里调湿并达到 平衡(每隔30min连续称量的质量递变量不超过0.1%),放入干燥器中冷却后,单丝纤维按附录B进行 断裂强力测试.粗纤维按附录C进行断裂强力测试

1结果计算按公式(D.

D. 6. 2 结果修约

试验报告 5TM 试验报告应包括以下内容: a)样品名称; b)样品数量; c)代表部位; d)试验根数; e)试验条件; 试验依据; g)主要仪器型号; h) 未经1mol/L氢氧化钠溶液浸泡合成纤维的断裂强力及变异系数: 经1mol/L氢氧化钠溶液浸泡后合成纤维的断裂强力及变异系数 极限抗拉强力保持率。

内至小数点后两位,极限抗拉强力保持率修约至小

耐碱玻璃纤维二氧化锆含量测定

本标准提供了两种耐碱玻璃中的二氧化锆含量的测定方法,其中方法1滴定法为仲裁法。

本方法规定了用EDTA滴定法测定二氧化锆含量。 本方法适用于耐碱玻璃纤维中的二氧化锆含量的测定

me 所取二氧化锆标准溶液中二氧化锆的质量,单位为克(g); 减去空白试验后的标定用EDTA溶液的体积,单位为毫升(mL):

c(EDTA)=㎡X1000 VM ....

二氧化锆的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),[M(ZrOz)=123.22g/moll。 计算结果表示到小数点后五位, g) 二甲酚橙指示剂,5 g/ L。贮于棕色滴瓶中。

E. 1.4 试样制备

剪取适量纤维,先经625℃,灼烧30min,除去浸润剂等有机物后再缩分研磨。缩分后的试样用 钵研磨至可全部通过80um孔径筛,质量不少于10g。研磨后的试样贮存于称量瓶中,在105 0℃烘箱中干燥不少于1h,置干燥器中冷却至室温

E. 1. 5 分析步骤

E.1.5.1试液制备

移取50.00mL试液(A)于300mL烧杯中,用水稀释至约120mL,加入10mL盐酸,1滴~2滴二 甲酚橙指示剂,加热微沸2min~3min,取下,立即用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为黄色, 继续加热微沸2min~3min,若出现红色,继续用EDTA标准滴定溶液滴定至黄色,直至加热煮沸后溶 液仍为亮黄色不再出现红色为终点

E. 1. 6 结果计算

..(E. 2) meX1000 me

EDTA标准滴定溶液的标定浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V。 减去空白试验后的滴定用EDIA标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); me 一试料的质量,单位为克(g); 124.97一修正后的二氧化锆的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)

a)重复性限为0.20%

E.2方法2熔片X射线荧光光谱法

本方法规定了用熔片X射线荧光光谱法测定二氧化锆含量。 本方法适用于耐碱玻璃纤维中的二氧化锆含量的测定。

高能量子如电子、X射线光子或质子与原子发生碰撞并从中驱逐出一个内层电子,原子内的电子重 新配位即原子内的内层电子空位由外层电子补充并同时放出X射线光子。每种元素受高能辐射即可发 射出具有一定特征的X射线谱线。通过测得该元素谱线的波长和强度来进行定性和定量分析。 本方法利用国家标准物质二氧化锆配制适合于分析二氧化锆不同含量的系列标准样品,制作校准曲 线。测量玻璃片二氧化锆的X射线荧光强度,根据校准曲线自动获得二氧化锆的含量。

设备应符合以下要求: a)波长色散X射线荧光仪光谱仪,符合GB/T16597规定; b)熔样机,0℃~1300℃可调,精度士5℃; c)分析天平,分度值0.0001g; d)黄铂金甘埚.Pt95%.Au5%

试剂应符合以下要求: a)混合熔剂,1份无水四硼酸锂(LizB,O)和2份无水偏硼酸锂(LiBOz)混合; b)溴化锂,500g/L; c)有证标准物质:二氧化锆标准物质,玻璃标准物质,叶蜡石标准物质,石灰石标准物质,钠钙硅玻 璃标准物质

E.2.4.1校准曲线绘制

a)选择分析元素及其谱线,选择Zr的L线进行测试; b)建立测试标样组,标准样品由玻璃标准物质、叶蜡石标准物质、石灰石标物质、钠钙硅玻璃标 准物质与二氧化锆标准物质按照一定比例混合。标样中的氧化锆与氧化铪的含量已知,测定其 信号强度,以强度为纵坐标,百分含量为横坐标,建立标准曲线

E.2.4.2样品制取和测量

a)称取0.5g样品,精确至0.0001g,置于盛有5g熔剂(精确至0.0001g)的黄铂金中。 b)用玻璃棒轻轻搅拌均匀,再滴1滴~2滴漠化锂。 c)将黄铂金埚放人熔样机的熔样位置,按照熔样机设定程序熔制样品。 d)熔制出样品后,待样品冷却至室温,放人X射线荧光光谱仪样品杯中,选择适当测试程序,输入 样品质量及熔剂质量,进行测量。熔片样品应在冷却至室温时再放入荧光仪检测,以免碎裂弓引 起仪器故障。待样品检测完毕,处理数据。 e 测试数据保留小数点后两位,修约至一位。

附录F (规范性附录) 集束型短切纤维耐碱强力保留率试验方法

长度应不小于30mm。长度30mm以下的 品进行本项目测试,

设备应符合以下要求: a) 分度为0.1g的天平; 量程为1000mL的量杯: C) 可实现50℃~100℃的水浴箱,精度士2℃; d) 精度1级的拉伸试验机测试力值应在仪器量程的20%~80%范围内,并具有位移控制功能: e) 电热恒温鼓风干燥箱; f) 带有盖子的储存器血和搅拌机、抹刀。

材料应符合以下要求: a)基准水泥,符合GB8076要求; b)蒸馏水; c)粘贴片和玻璃纤维黏结剂

材料应符合以下要求: a)基准水泥,符合GB8076要求 b)蒸馏水; c)粘贴片和玻璃纤维黏结剂

F.4.1.1水泥上层清液配制如下

4.1.1水泥上层清液配制如下: a 用天平称取80g的基准水泥和800g的蒸馏水(可根据实际试验称取,确保基准水泥:蒸馏 水=1:10); b 将称好的基准水泥和蒸馏水倒入搅拌锅混合,通过搅拌机搅拌30min士1min; c)取下搅拌锅,静置24h±30min; d)取水泥上层清液并倒人带有盖子的器皿中。

F.4.1.2试样处理如下:

a)将不少于10根待检集束型短切纤维放入装有水泥上层清液的器血中,盖上盖子; b)将装有试样的器皿放人80℃土2℃的水浴箱中浸泡6h士10min; c)取出试样,用蒸馏水浸泡24h.再冲洗3遍

F. 4. 2 试样制作

同一批样品未经耐碱处理的短切纤维和经水泥上层清液处理过的短切纤维试样数量各不少于10

S标准差; Cv一变异系数,用百分数表示(%)。 6.3如果一组结果的Cv超过14%,这组结果应被舍弃,然后取一次新的试样重新进行试验。 6.4样品的耐碱强力保留率,通过公式(F.4)计算

S标准差; Cv变异系数,用百分数表示(%)。 .6.3如果一组结果的Cv超过14%,这组结果应被舍弃,然后取一次新的试样重新进行试验

元1————未经耐碱处理的短切纤维断裂强力平均值,单位为牛顿(N); x2————经水泥上层清液处理后的短切纤维断裂强力平均值,单位为牛顿(N); G耐碱强力保留率,用百分数表示(%)

.......F. 4

附录G (规范性附录) 分散型短切纤维耐碱强力保留率试验方法

本方法适用于分散型短切纤维的耐碱强力保留率试验。试验时取分散型短切纤维单丝,长度应不小 于15mm。长度15mm以下的分散型短切玻璃纤维则由供应商提供不小于15mm的同质产品进行本 页目测试。

设备应符合以下要求: a)量程为1000mL的量杯。 b)可实现50℃100℃的水浴箱,精度士2℃。 c)精度1级的强力引伸仪,测试力值应在仪器量程的20%~80%范围内;强力测量分辨率 0.001N;下夹持器下降速度:连续可调;夹持器隔距:1mm~20mm连续可调。 d 电热恒温鼓风干燥箱。 e)带有盖子的储存器皿和搅拌机

材料应符合以下要求: a)基准水泥,符合GB8076要求; b)蒸馏水; c)粘贴片和玻璃纤维黏结剂

4.1.1水泥上层清液酉

G.4.1.2试样水泥上层清液处理

a)将不少于30根待检分散型短切纤维的单丝放人装有水泥上层清液的器皿中,盖上盖子; b)将装有试样的器皿放人80℃士2℃的水浴箱中浸泡6h土10min; c)取出试样,用蒸馏水浸泡24h,再冲洗3遍

GB/T 23711.5-2019标准下载G. 4.2 试样制作

同一批样品未经耐碱处理的短切纤维和经水泥上层清液处理过的短切纤维试样数量各不少于3( 个,并保证各得到至少30个有效试样

式中: 元——30个试样断裂强力的平均值,单位为牛顿(N); α;——第i个试样断裂强力值,单位为牛顿(N); S标准差; Cv一变异系数,用百分数表示(%)。 G.6.3如果一组结果的Cv超过30%,这组结果应该被舍弃,然后取一次新的试样重新进行试验

原状态纤维单丝断裂强力平均值,单位为牛顿(N); 2———水泥上层清液处理后纤维单丝断裂强力平均值,单位为牛顿(N); G一耐碱强力保留率,用百分数表示(%)

本标准主要起草单位:苏州混凝土水泥制品研究院有限公司、苏州混凝土水泥制品研究院检测中心 有限公司、深圳市维特耐新材料有限公司。 本标准参加起草单位:扬州大学、江苏苏博特新材料股份有限公司、武汉源锦建材科技有限公司、北 京中纺纤建科技有限公司。 本标准主要起草人:谈永泉、杨鼎宜、骆静静、俞锋、阳知乾、侯维红、王天琪、林英男、史小兴、范志勇、 葛晨、周兴宇、赵学涛

本标准主要起草单位:苏州混凝土水泥制品研究院有限公司、苏州混凝土水泥制品研究院检测中 公司、深圳市维特耐新材料有限公司。 本标准参加起草单位:扬州大学、江苏苏博特新材料股份有限公司、武汉源锦建材科技有限公司、 防纤建科技有限公司。 本标准主要起草人:谈永泉、杨鼎宜、骆静静、俞锋、阳知乾、侯维红、王天琪、林英男、史小兴、范志勇 周兴宇、赵学涛,

1关村材料试验技术联盟 团体标准 水泥混凝土和砂浆用工程 纤维试验方法 T/CSTM 00041—2020 治金工业出版社出版发行 北京市东城区嵩祝院北巷39号 ****:100009 北京建宏印刷有限公司印刷 各地新华书店经销 X12301/16印张3.25字数 6月第一版2020年6月第 书号:155024·1917定价:88.

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