GB∕T 176-2008 水泥化学分析方法.pdf

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标准类别:建筑工业标准
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GB∕T 176-2008 水泥化学分析方法.pdf

ICS91.100.10 Q11

Methodsforchemicalanalysisofcen

某物品编码中心装饰工程施工组织设计中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会

GB/T 176—2008

GB/T 176—2008

本标准规定了水泥化学分析方法及X射线荧光分析方法。水泥化学分析方法分为基准法和代用 法。在有争议时,以水泥化学分析方法的基准法为准。 本标准适用于通用硅酸盐水泥和制备上述水泥的熟料、生料及指定采用本标准的其他水泥和材料。

重复性条件repeatabilityconditions 在同一实验室,由同一操作员使用相同的设备,按相同的测试方法,在短时间内对同一被 互独立进行的测试条件。

再现性条件reproducibilityconditions 在不同的实验室,由不同的操作员使用不同设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相 行的测试条件

一个数值,在再现性条件(3.2)下,两个测试结果的绝对差小于或等于此数的概率为95%。

将滤纸和沉淀放人预先已灼烧并恒量的坩埚中,为避免产生火焰,在氧化性气氛中缓慢干燥、灰化 灰化至无黑色炭颗粒后,放入高温炉(6.7)中,在规定的温度下灼烧。在干燥器(6.5)中冷却至室温 称量。

经第一次灼烧、冷却、称量后,通过连续对每次15min的灼烧,然后冷却、称量的方法来检查恒定质 量,当连续两次称量之差小于0.0005g时,即达到恒量。

按规定洗涤沉淀数次后,用数滴水淋洗漏斗的下端,用数毫升水洗涤滤纸和沉淀,将滤液 管中,加几滴硝酸银溶液(5.35),观察试管中溶液是否浑浊。如果浑浊,继续洗涤并检验,直至 检验不再浑浊为止。

无水碳酸钠(Na2CO3

将无水碳酸钠用玛瑙研钵研细至粉末状,贮存于密封瓶中 5.27氯化铵(NHC1)

5.30高碘酸钾(KIO4)

5.31氢氧化钠溶液(10g/L)

43碳酸铵溶液(100g/

乙酸铵溶液(100g/L

5.57氯化亚锡(SnCl2·2H2O)。

将1000mL磷酸放在烧杯中,在通风橱中于电炉上加热脱水,至溶液体积缩减至850mL~ 950mL时,停止加热。待溶液温度降至100℃以下时,加人100g氯化亚锡(5.57),继续加热至溶液透 明,且无大气泡冒出时为止(此溶液的使用期一般不超过两周)。

5.60明胶溶液(5g/L)

将250g钠型732苯乙烯强酸性阳离子交换树脂(1X12)用250mL乙醇(5.12)浸泡12h以上,然 后倾出乙醇,再用水浸泡6h~8h。将树脂装入离子交换柱中,用1500mL盐酸(1+3)以5mL/min

流速淋洗。然后再用蒸馏水逆洗交换柱中的树脂,直至流出液中无氯离子为止(4.6)。将树脂倒 布氏漏斗抽气抽滤,然后贮存于广口瓶中备用(树脂久放后,使用时应用水倾洗数次)。 用过的树脂浸泡在稀盐酸中,当积至一定数量后,除去其中夹带的不溶残渣,然后再用上述方 再生

5.62铬酸钡溶液(10g/L)

称取10g铬酸钡(BaCrO)置于1000mL烧杯中,加700mL水,搅拌下缓慢加人50mL +1),加热溶解,冷却至室温后,移人1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。 63五氧化二钒(V2O5)。

5.72硝酸银标准溶液[c(AgNOs)=0.05mol/L

称取8.4940g已于(150±5)℃烘过2h的硝酸银(AgNOs),精确至0.0001g,加水溶解后, 000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。贮存于棕色瓶中,避光保存。 73 硫氰酸铵标准滴定溶液[c(NH4SCN)=0.05mol/L] 称取3.8g硫氰酸铵(NHSCN)溶于水,稀释至1L。

称取0.2000g已于1000C~1100C灼烧过60min的二氧化硅(SiO2,光谱纯),精确至 0.0001g,置于铂坩埚中,加人2g无水碳酸钠(5.26),搅拌均匀,在950℃~1000℃高温下熔融 15min。冷却后,将熔融物浸出于盛有约100mL沸水的塑料烧杯中,待全部溶解,冷却至室温后,移人 1000mL容量瓶中。用水稀释至标线,摇匀,贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升含0.2mg二氧 化硅。 吸取50.00mL上述标准溶液放人500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,贮存于塑料瓶中。此 标准溶液每毫升含0.02mg二氧化硅。

5.74.2工作曲线的绘

吸取每毫升含0.02mg二氧化硅的标准溶液0mL;2.00mL;4.00mL;5.00mL;6.00mL; 8.00mL;10.00mL分别放入100mL容量瓶中,加水稀释至约40mL,依次加人5mL盐酸(1十10)

乙醇(5.12),6mL钼酸铵溶液(5.37),摇匀。放置30min后,加人20mL盐酸(1+1),5mL抗 溶液(5.40),用水稀释至标线,摇匀。放置60min后,用分光光度计(6.12),10mm比色血,以水 ,于波长660nm处测定溶液的吸光度。用测得的吸光度作为相对应的二氧化硅含量的函数,绘 曲线。

5.75氧化镁(MgO)标准溶液

称取1.0000g已于(950土25)℃灼烧过60min的氧化镁(MgO,基准试剂或光谱纯),精确至 0.0001g,置于250mL烧杯中,加人50mL水,再缓缓加人20mL盐酸(1十1),低温加热至完全溶解 冷却至室温后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升含1mg氧化镁。 吸取25.00mL上述标准溶液放人500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升 含0.05mg氧化镁。

5.75.2工作曲线的绘制

.76.2工作曲线的绘制

吸取每毫升含0.02mg二氧化钛的标准溶液0mL;2.00mL;4.00mL;6.00mL;8.00mL; 10.00mL;12.00mL;15.00mL分别放人100mL容量瓶中,依次加人10mL盐酸(1+2)、10mL抗坏 血酸溶液(5.40)、5mL乙醇(5.12)、20mL二安替比林甲烷溶液(5.41),用水稀释至标线,摇匀。放置 40min后,使用分光光度计(6.12),10mm比色Ⅲ,以水作参比,于波长420nm处测定溶液的吸光度 用测得的吸光度作为相对应的二氧化钛含量的函数,绘制工作曲线。

称取1.5829g已于105℃~110C烘过2h的氯化钾(KCl,基准试剂或光谱纯)及1.8859g已于 105°℃~110℃烘过2h的氯化钠(NaC1,基准试剂或光谱纯),精确至0.0001g,置于烧杯中,加水溶解 后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升含1mg氧 化钾及1mg氧化钠。 吸取50.00mL上述标准溶液放入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮存于塑料瓶中 此标准溶液每毫升含0.05mg氧化钾和0.05mg氧化钠。

吸取每毫升含1mg氧化钾及1mg氧化钠的标准溶液0mL;2.50mL;5.00mL;10.00mL; 15.00mL;20.00mL分别放人500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮存于塑料瓶中。将火焰光

B09B-17地块保障房项目防水专项专项施工方案.docx5.78一氧化锰(MnO)标准溶液

5.79五氧化二磷(P2Os)标准溶液

称取0.1917g已于105℃~110C烘过2h的磷酸二氢钾(KH2PO4,基准试剂),精确至0.0001g,置 于300mL烧杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升 含0.1mg五氧化二磷。 吸取50.00mL上述标准溶液放入500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升 含0.01mg五氧化二磷

5.79.2工作曲线的绘

吸取每毫升含0.01mg五氧化二磷的标准溶液0mL;2.00mL;4.00mL;6.00mL;8.00mL; 10.00mL;15.00mL;20.00mL;25.00mL分别放入200mL烧杯中,加水稀释至50mL,加入10ml 钼酸铵溶液(5.38)和2mL抗坏血酸溶液(5.39),加热微沸(1.5士0.5)min,冷却至室温后,移入 100mL容量瓶中,用盐酸(1十10)洗涤烧杯并用盐酸(1十10)稀释至标线,摇匀。用分光光度计

(6.12),10mm比色Ⅲ,以水作参比JCT2423-2017玻璃熔窑余热发电设计规范.pdf,于波长730nm处测定溶液的吸光度。用测得的吸光度 应的五氧化二磷含量的函数,绘制工作曲线

5.80三氧化二铁(Fe2Os)标准溶液

称取0.1000g已于(950土25)C灼烧过60min的三氧化二铁(Fe2O3,光谱纯),精确至0.0001g 置于300mL烧杯中,依次加入50mL水、30mL盐酸(1十1)、2mL硝酸,低温加热微沸,待溶解完全 冷却至室温后,移人1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升含0.1mg三氧化 一铁

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