GB／T 27025-2019标准规范下载简介

GB／T 27025-2019 检测和校准实验室能力的通用要求

6.3.1设施和环境条件应适合实验室活动，不应对结果有效性产生不利影响。 注：对结果有效性有不利影响的因素可能包括但不限于：微生物污染、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声音 和振动。 6.3.2实验室应将从事实验室活动所必需的设施及环境条件的要求形成文件， 6.3.3当相关规范、方法或程序对环境条件有要求时，或环境条件影响结果的有效性时，实验室应监 测、控制和记录环境条件 6.3.4实验室应实施、监控并定期评审控制设施的措施，这些措施应包括但不限于： a）进入和使用影响实验室活动的区域； b） 预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响； c）有效隔离不相容的实验室活动区域。 6.3.5当实验室在永久控制之外的场所或设施中实施实验室活动时，应确保满足本标准中有关设施和 环境条件的要求。

a）进人和使用影响实验室活动的区域； b） 预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响； c）有效隔离不相容的实验室活动区域。 5.3.5当实验室在永久控制之外的场所或设施中实施实验室活动时，应确保满足本标准中有关设施和 环境条件的要求。

测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置。 注1：标准物质和有证标准物质有多种名称，包括标准样品、参考标准、校准标准、标准参考物质和质量控制物质。 ISO17034给出了标准物质生产者的更多信息。满足ISO17034要求的标准物质生产者被视为是有能力的。 满足ISO17034要求的标准物质生产者提供的标准物质会提供产品信息单/证书，除其他特性外至少包含规 定特性的均匀性和稳定性。对于有证标准物质，信息中包含规定特性的标准值、相关的测量不确定度和计量 溯源性。 注2：ISO指南33给出了标准物质选择和使用指南。ISO指南80给出了内部制备质量控制物质的指南。 6.4.2实验室使用永久控制以外的设备时，应确保满足本标准对设备的要求。 6.4.3实验室应有处理、运输、储存、使用和按计划维护设备的程序，以确保其功能正常并防止污染或 性能退化

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6.4.4当设备投入使用或重新投入使用前CECS 540-2018-T 混凝土用氧化镁膨胀剂应用技术规程，实验室应验证其符合规定的要求。

6.4.4当设备投人使用或重新投入使用前，实验室应验证其符合规定的要求。 6.4.5用于测量的设备应能达到所需的测量准确度和（或）测量不确定度，以提供有效结果。 6.4.6在下列情况下，测量设备应进行校准：

当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性；和（或） 为建立报告结果的计量溯源性，要求对设备进行校准。 注：影响报告结果有效性的设备类型可包括： 用于直接测量被测量的设备，例如使用天平测量质量； 用于修正测量值的设备，例如温度测量； 用于从多个量计算获得测量结果的设备 6.4.7实验室应制定校准方案，并应进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的信心。 6.4.8所有需要校准或具有规定有效期的设备应使用标签、编码或其他方式予以标识，以使设备使用 者方便地识别校准状态或有效期。 6.4.9如果设备有过载或处置不当、给出可疑结果、已显示有缺陷或超出规定要求时，应停止使用。这 些设备应予以隔离以防误用，或加贴标签/标记以清晰表明该设备已停用，直至经过验证表明其能正常 工作。实验室应检查设备缺陷或偏离规定要求的影响，并应启动不符合工作管理程序（见7.10）。 6.4.10 ）当需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查， 6.4.11 如果校准和标准物质数据中包含参考值或修正因子，实验室应确保该参考值和修正因子得到 适当的更新和应用，以满足规定的要求。 6.4.12 实验室应有切实可行的措施，防止设备被意外调整而导致结果无效。 6.4.13 实验室应保存对实验室活动有影响的设备记录。适用时，记录应包括以下内容： a) 设备的识别，包括软件和固件版本； b) 制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识； c) 设备符合规定要求的验证证据； d) 当前的位置； e) 校准日期、校准结果、设备调整、验收准则、下次校准的预定日期或校准周期； f) 标准物质的文件、结果、验收准则、相关日期和有效期； g) 与设备性能相关的维护计划和已进行的维护； h）设各的损坏数障改装或维修的详细信自

6.5.1实验室应通过形成文件的不间断的校准链，将测量结果与适当的参考对象相关联，建立并保持 则量结果的计量溯源性，每次校准均会引入测量不确定度。 注1：在ISO/IEC指南99中，计量溯源性定义为"通过文件规定的不间断的校准链，测量结果与参照对象联系起来 的特性，校准链中的每项校准均会引人测量不确定度”。 注2：关于计量溯源性的更多信息参见附录A。 6.5.2实验室应通过以下方式确保测量结果溯源到国际单位制（SI)： a）具备能力的实验室提供的校准；或 注1：满足本标准要求的实验室被视为具备能力， b）由具备能力的标准物质生产者提供并声明计量溯源至SI的有证标准物质的标准值；或 注2：满足ISO17034要求的标准物质生产者被视为是有能力的。 c）SI单位的直接复现，并通过直接或间接与国家或国际标准比对来保证。 注3：SI手册给出了一些重要单位定义的实际复现的详细信息。 6.5.3技术上不可能计量溯源到SI单位时，实验室应证明可计量溯源至适当的参考对象，如： 具备能力的标准物质生产者提供的有证标准物质的标准值； b) 描述清晰的、满足预期用途并通过适当比对予以保证的参考测量程序、规定方法或协议标准的 结果

.5.1实验室应通过形成文件的不间断的校准链，将测量结果与适当的参考对象相关联，建立并保持 则量结果的计量溯源性，每次校准均会引人测量不确定度。 注1：在ISO/IEC指南99中，计量溯源性定义为"通过文件规定的不间断的校准链，测量结果与参照对象联系起来 的特性，校准链中的每项校准均会引人测量不确定度”

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6.6外部提供的产品和服务

6.6.1实验室应确保影响实验室活动的外部提供的产品和服务的适宜性，这些产品和服务包括 a）用于实验室自身的活动； b）部分或全部直接提供给客户； c) 用于支持实验室的运作。 注：产品可包括测量标准和设备、辅助设备、消耗材料和标准物质。服务可包括校准服务、抽样服务、检测服务、设 施和设备维护服务、能力验证服务以及评审和审核服务。 6.6.2 实验室应有以下活动的程序，并保存相关记录： a) 确定、审查和批准实验室对外部提供的产品和服务的要求； b) 确定评价、选择、监控表现和再次评价外部供应商的准则； c) 在使用外部提供的产品和服务前，或直接提供给客户之前，应确保其符合实验室规定的要求 或在适用时满足本标准的相关要求； d) 根据对外部供应商的评价、监控表现和再次评价的结果采取措施。 6.6.3 实验室应与外部供应商沟通，明确以下要求： a) 需提供的产品和服务； 验收准则； c) 能力，包括人员需具备的资格； d) 实验室或其客户拟在外部供应商的场所进行的活动

7.1要求、标书和合同的评审

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b）客户出于验证目的所需物品的准备、包装和发送 7.1.8实验室应保存评审记录，包括任何重大变化的评审记录。针对客户要求或实验室活动结果与客 户所进行的讨论，也应作为记录予以保存

7.2方法的选择、验证和确认

7.2.1方法的选择和验证

7.2.1.1实验室应使用适当的方法和程序开展所有实验室活动，适当时，包括测量不确定度的评定以及 使用统计技术进行数据分析。 注：本标准所用“方法”可视为是ISO/IEC指南99的定义的“测量程序”的同义词。 7.2.1.2所有的方法、程序和支持文件，例如与实验室活动相关的指导书、标准、手册和参考数据，应保 持现行有效并易于人员获取（见8.3）。 7.2.1.3实验室应确保使用最新有效版本的方法，除非不合适或不可能做到。必要时，应补充方法使用 的细则以确保应用的一致性。 注：如果国际、区域或国家标准，或其他公认的规范文本包含了实施实验室活动充分且简明的信息，并便于实验室 操作人员使用时，则不需要再进行补充或改写为内部程序。可能有必要制定实施细则，或对方法中的可选择步 骤提供补充文件， 7.2.1.4当客户未指定所用的方法时，实验室应选择适当的方法并通知客户。推荐使用国际标准、区域 示准或国家标准中发布的方法，或由知名技术组织或有关科技文献或期刊中公布的方法，或设备制造商 规定的方法。实验室制定或修改的方法也可使用。 7.2.1.5实验室在引人方法前，应验证能够正确地运用该方法，以确保实现所需的方法性能。应保存验 证记录。如果发布机构修订了方法，应依据方法变化的内容重新进行验证。 7.2.1.6当需要开发方法时，应予以策划，并指定具备能力的人员，为其配备足够的资源。在方法开发 的过程中，应进行定期评审，以确定持续满足客户需求。开发计划的任何变更都应得到批准和授权。 7.2.1.7对所有实验室活动方法的偏离，应事先将该偏离形成文件，经技术判断，获得授权并被客户 接受。 注：客户接受偏离可以事先在合同中约定

方法进行确认。确认应尽可能全面，以满足预期用途或应用领域的需要 注1：确认可包括检测或校准物品的抽样、处置和运输程序 注2：可用以下一种或多种技术进行方法确认： a) 使用参考标准或标准物质进行校准或评估偏倚和精密度； b) 对影响结果的因素进行系统性评审； c) 通过改变受控参数（如培养箱温度、加样体积等)来检验方法的稳健度； d) 与其他已确认的方法进行结果比对； e) 实验室间比对； 根据对方法原理的理解以及抽样或检测方法的实践经验，评定结果的测量不确定度。 2.2.2 当修改已确认过的方法时，应确定这些修改的影响。当发现影响原有的确认时，应重新进行方 法确认。 2.2.3 当按预期用途评估被确认方法的性能特性时，应确保与客户需求相关，并符合规定的要求。 注：方法性能特性可包括但不限于：测量范围、准确度、结果的测量不确定度、检出限、定量限、方法的选择性、线性 重复性或复现性、抵御外部影响的稳健度或抵御来自样品或测试物基体干扰的交互灵敏度以及偏倚。 2.2.4实验室应保存以下方法确认记录：

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c）方法性能特性的确定； d）获得的结果； e）方法有效性声明，并详述与预期用途的适宜性

7.3.1当实验室为后续检测或校准对物质、材料或产品实施抽样时，应有抽样计划和方法。抽样方法 应明确需要控制的因素，以确保后续检测或校准结果的有效性。在抽样地点应能得到抽样计划和方法。 只要合理，抽样计划应基于适当的统计方法，

7.3.2抽样方法应描述

..2 a) 样品或地点的选择； b) 抽样计划； c) 从物质、材料或产品中取得样品的制备和处理，以作为后续检测或校准的物品。 注：实验室接收样品后，进一步处置要求见7.4的规定。 7.3.3 实验室应将抽样数据作为检测或校准工作记录的一部分予以保存。相关时，这些记录应包括以 下信息： a) 所用的抽样方法； b) 抽样日期和时间； c) 识别和描述样品的数据（如编号、数量和名称）； d) 抽样人的识别； e) 所用设备的识别； f) 环境或运输条件； g) 适当时，标识抽样位置的图示或其他等效方式； h) 对抽样方法和抽样计划的偏离或增减，

7.4检测或校准物品的处置

7.4.1实验室应有运输、接收、处置、保护、存储、保留、处理或归还检测或校准物品的程序，包括为保护 检测或校准物品的完整性以及实验室与客户利益所需的所有规定。在物品的处置、运输、保存/等候和 制备过程中，应注意避免物品变质、污染、丢失或损坏。应遵守随物品提供的操作说明。 7.4.2实验室应有清晰标识检测或校准物品的系统。物品在实验室负责的期间内应保留该标识。标 只系统应确保物品在实物上、记录或其他文件中不被混淆。适当时，标识系统应包含一个物品或一组物 品的细分和物品的传递。 7.4.3接收检测或校准物品时，应记录与规定条件的偏离。当对物品是否适于检测或校准有疑问，或 当物品不符合所提供的描述时，实验室应在开始工作之前询问客户，以得到进一步的说明，并记录询问 的结果。当客户知道物品偏离了规定条件仍要求进行检测或校准时，实验室应在报告中作出免责声明， 并指出偏离可能影响的结果。 7.4.4如物品需要在规定环境条件下存储或状态调节时，应保持、监控和记录这些环境条件

能时识 影响测量结果及其测量不确定度的因素， 接近原条件的情况下重复该实验室活动， 技术记录应包括每项实验室活动以及审查 和责任人。原始的观察结果、数据和计算应 在观察或获得时予以记录，并应按特定任务予以识别。 7.5.2实验室应确保技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。应保存原始的以及修

7.6测量不确定度的评定

7.6.2开展校准的实验室，包括校准自有设

27025—2019/ISO/IEC1

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7.1实验室应有监控结果有效性的程序。记录结果数据的方式应使于发现其发展趋势，如可行，应 用统计技术审查结果。实验室应对监控进行策划和审查，适当时，监控应包括但不限于以下方式： a) 使用标准物质或质量控制物质； b) 使用其他已校准能够提供可溯源结果的仪器； c) 测量和检测设备的功能核查； d) 适用时，使用核查或工作标准，并制作控制图； e) 测量设备的期间核查； f) 使用相同或不同方法重复检测或校准； g) 留存样品的重复检测或重复校准； h) 物品不同特性结果之间的相关性； i) 报告结果的审查； j) 实验室内比对； k）盲样测试。 .7.2可行和适当时，实验室应通过与其他实验室进行结果比对来监控能力水平。监控应予以策划和 审查，包括但不限于以下一种或两种措施： a）参加能力验证； 注：GB/T27043包含能力验证和能力验证提供者的详细信息。满足GB/T27043要求的能力验证提供者被认为是 有能力的。 b）参加除能力验证之外的实验室间比对。 7.3实验室应分析监控活动的数据用于控制实验室活动，适用时实施改进。如果发现监控活动数据

j）实验室内比对； k）盲样测试 7.7.2可行和适当时，实验室应通过与其他实验室进行结果比对来监控能力水平。监控应予以策划和 审查，包括但不限于以下一种或两种措施： a）参加能力验证； 注：GB/T27043包含能力验证和能力验证提供者的详细信息。满足GB/T27043要求的能力验证提供者被认为是 有能力的。 b）参加除能力验证之外的实验室间比对。 7.7.3实验室应分析监控活动的数据用于控制实验室活动，适用时实施改进。如果发现监控活动数据 分析结果超出预定的准则，应采取适当措施以防止报告不正确的结果

7.8.1.1结果在发出前应经过审查和批准。 7.8.1.2实验室应准确、清晰、明确和客观地出具结果，并且应包括客户同意的、解释结果所必需的以及 所用方法要求的全部信息。实验室通常以报告的形式提供结果（例如检测报告、校准证书或抽样报告）。 所有发出的报告应作为技术记录予以保存。

.1.3如客户同意，可用简化方式报告结果。如果未向客户报告7.8.2至7.8.7中所列的信息，客

T27025—2019/ISO/IEC17025:2017

7.8.2（检测、校准或抽样）报告的通用要求

7.8.3检测报告的特定要求

8.3.1除7.8.2所列要求之外，当解释检测结果需要时，检测报告还应包含以下信息： a 特定的检测条件信息，如环境条件； b) 相关时，与要求或规范的符合性声明（见7.8.6）： c) 适用时，在下列情况下，带有与被测量相同单位的测量不确定度或与被测量相对形式的测量不 确定度（如百分比）： 测量不确定度与检测结果的有效性或应用相关时； 客户有要求时； 测量不确定度影响与规范限的符合性时。 d）适当时，意见和解释（见7.8.7)； e）特定方法、法定管理机构或客户要求的其他信息 8.3.2如果实验室负责抽样活动，当解释检测结果需要时，检测报告还应满足7.8.5的要求

7.8.4校准证书的特定

4.1除7.8.2的要求外，校准证书应包含以下信息： a）与被测量相同单位的测量不确定度或与被测量相对形式的测量不确定度（如百分比） 注：根据ISO/IEC指南99，测量结果通常表示为一个被测量值，包括测量单位和测量不确定度。 b）校准过程中对测量结果有影响的条件（如环境条件）； c） 测量结果如何实现计量溯源性的声明（参见附录A）；

.8.4.1除7.8.2的要求外，校准证书应包含以下

25—2019/ISO/IEC1702

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d 如可获得，设备被调整或修理前后的结果； e) 相关时，与要求或规范的符合性声明（见7.8.6）； f) 适当时，意见和解释（见7.8.7）。 7.8.4.2 如果实验室负责抽样活动，当解释校准结果需要时，校准证书还应满足7.8.5的要求。 7.8.4.3 校准证书或校准标签不应包含对校准周期的建议，除非已与客户达成协议。

7.8.5报告抽样——特定要求

a） 抽样日期： b) 抽取的物品或物质的唯一性标识（适当时，包括制造商的名称、标示的型号或类型以及序列 号）； 抽样位置，包括图示、草图或照片； d) 抽样计划和抽样方法； 抽样过程中影响结果解释的环境条件的详细信息； f) 评定后续检测或校准测量不确定度所需的信息

7.8.6报告符合性声明

7.8.7报告意见和解释

7.8.7.1当表述意见和解释时，实验室应确保只有授权人员才能发布相关意见和解释。实验室应将意 见和解释的依据形成文件。 注：注意区分意见和解释与GB/T27020中的检验声明、GB/T27065中的产品认证声明以及7.8.6中符合性声明的 差异。 7.8.7.2报告中的意见和解释应基于被检测或校准物品的结果，并清晰地予以标注。 7.8.7.3当以对话方式直接与客户沟通意见和解释时，应保存对话记录

7.8.7.1当表述意见和解释时，实验室应确保只有授权人员才能发布相关意见和解释。实验室应将意 见和解释的依据形成文件， 注：注意区分意见和解释与GB/T27020中的检验声明、GB/T27065中的产品认证声明以及7.8.6中符合性声明的 差异。 .8.7.2 报告中的意见和解释应基于被检测或校准物品的结果，并清晰地予以标注。 7.8.7.3 当以对话方式直接与客户沟通意见和解释时，应保存对话记录

7.8.8.1当更改、修订或重新发布已发出的报告时，应在报告中清晰标识修改的信息，适当时标注修改

7.8.8.1当更改、修订或重新发布已发出的报告时，应在报告中清晰标识修改的信息，适当时标注修改 的原因。 7.8.8.2修改已发出的报告时，应仅以追加文件或数据传送的形式，并包含以下声明： “对序列号为.（或其他标识)报告的修改”，或其他等效文字。 这类修改应满足本标准的所有要求， .8.8.3当有必要发布全新的报告时，应予以唯一性标识，并注明所替代的原报告

.8.1当更改、修订或重新发布已发出的报告时，应在报告中清晰标识修改的信息，适当时标注修 原因。 .8.2修改已发出的报告时，应仅以追加文件或数据传送的形式，并包含以下声明： “对序列号为.（或其他标识)报告的修改”，或其他等效文字。 这类修改应满足本标准的所有要求， .8.3当有必要发布全新的报告时，应予以唯一性标识，并注明所替代的原报告

1实验室应有形成文件的过程来 1.2利益相关方有要求时，应可获得对投诉处理过程的说明。在接到投诉后，实验室应证实投诉

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否与其负责的实验室活动相关，若相关，则应处理。实验室应对投诉处理过程中的所有决定负责 7.9.3投诉处理过程应至少包括以下要素和方法： a) 对投诉的接收、确认、调查以及决定采取处理措施过程的说明； b) 跟踪并记录投诉，包括为解决投诉所采取的措施； 确保采取适当的措施。 7.9.4接到投诉的实验室应负责收集并验证所有必要的信息，以便确认投诉是否有效。 7.9.5只要可能，实验室应告知投诉人已收到投诉，并向投诉人提供处理进程的报告和结果。 7.9.6通知投诉人的处理结果应由与所涉及的实验室活动无关的人员作出，或审查和批准。 注：可由外部人员实施。 7.9.7只要可能，实验室应正式通知投诉人投诉处理完毕

.10.1当实验室活动或结果不符合自身的程序或与客户协商一致的要求时（例如设备或环境条件超 出规定限值、监控结果不能满足规定的准则），实验室应有程序予以实施。该程序应确保 a) 确定不符合工作管理的职责和权力； b) 基于实验室建立的风险水平采取措施（包括必要时暂停或重复工作以及扣发报告）； c) 评价不符合工作的严重性，包括分析对先前结果的影响； d) 对不符合工作的可接受性作出决定； e) 必要时，通知客户并召回； f) 规定批准恢复工作的职责。 7.10.2 实验室应保存不符合工作和执行7.10.1中b)至f)规定的措施的记录。 7.10.3 当评价表明不符合工作可能再次发生时，或对实验室的运行与其管理体系的符合性产生怀疑 时，实验室应采取纠正措施

7.11数据控制和信息管理

7.11.1实验室应获得开展实验室活动所需的数据和信息， 7.11.2用于收集、处理、记录、报告、存储或检索数据的实验室信息管理系统，在投人使用前应进行功 能确认，包括实验室信息管理系统中接口的正常运行。对管理系统的任何变更，包括修改实验室软件配 置或现成的商业化软件，在实施前都应被批准、形成文件并确认。 注1：本标准中的“实验室信息管理系统”包括计算机化和非计算机化系统中的数据和信息管理。相比非计算机化 的系统，有些要求更适用于计算机化的系统。 注2：常用的现成商业化软件在其设计应用范围内的使用可被视为已经过充分的确认。 7.11.3实验室信息管理系统应：

能确认，包括实验室信息管理系统中接口的正常运行。对管理系统的任何变更，包括修改实验室软件配

1.3实验室信息管理系

a）防止未经授权的访间

b) 被安全保护以防止篡改和丢失； c）在符合系统供应商或实验室规定的环境中运行，或对于非计算机化的系统，提供保护人工记录 和转录准确性的条件； d)[ 以确保数据和信息完整性的方式进行维护： e) 包括对于系统失效、适当的紧急措施及纠正措施的记录。 7.11.4当实验室信息管理系统在异地或由外部供应商进行管理和维护时，实验室应确保系统的供应 商或运营商符合本标准的所有适用要求。 7.11.5实验室应确保员工易于获取与实验室信息管理系统相关的说明书、手册和参考数据。 7.11.6应对计算和数据传送进行适当和系统地检查

7.11.5实验室应确保员工易于获取与实验室信息管理系统相关的说明书、手册和参考数据。

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实验室应建立、实施和保持形成文件的管理体系，该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足 准的要求，并且保证实验室结果的质量。除满足第4章至第7章的要求外，实验室应按方式A或 B实施管理体系。 注：更多信息参见附录B

实验室管理体系至少应包括下列内容： 管理体系文件（见8.2）； 管理体系文件的控制（见8.3）； 记录控制（见8.4)； 应对风险和机遇的措施（见8.5）； 改进（见8.6）； 纠正措施（见8.7）； 内部审核（见8.8）； 管理评审（见8.9）。

实验至按照GB/19001的要求水建立 能够文特和证明特续特合第4草全最7草 的要求，也至少满足了8.2至8.9中规定的管理体系要求的目的

8.2管理体系文件（方式A)

8.3管理体系文件的控制（方式A）

.3.1实验室应控制与满足本标准的要求有关的内部和外部文件 注：本标准中，“文件”可以是政策声明、程序、规范、制造商的说明书、校准表格、图表、教科书、张贴品、通知、备忘 录、图纸、计划等。这些文件可承载于各种载体，例如硬拷贝或数字形式。 3.3.2实验室应确保 a) 文件发布前由授权人员审查其充分性并批准； b) 定期审查文件，并在必要时更新； 识别文件更改和当前修订状态； 在使用地点可获得适用文件的相关版本，并在必要时控制其发放； e) 对文件进行唯一性标识；

注：本标准中，“文件”可以是政策声明、程序、规范、制造商的说明书、校准表格、图表、教科书、张贴品、通知、备忘 录、图纸、计划等。这些文件可承载于各种载体，例如硬拷贝或数字形式。 3.2 实验室应确保 a) 文件发布前由授权人员审查其充分性并批准； b) 定期审查文件，并在必要时更新； c) 识别文件更改和当前修订状态； d) 在使用地点可获得适用文件的相关版本，并在必要时控制其发放； e) 对文件进行唯一性标识； f) 防止误用作废文件，并对出于某种目的而保留的作废文件做出适当标识

8.3.2实验室应确保：

a）文件发布前由授权人员审查其充分性并批准： b) 定期审查文件，并在必要时更新； c) 识别文件更改和当前修订状态； d) 在使用地点可获得适用文件的相关版本，并在必要时控制其发放； 对文件进行唯一性标识； f) 防止误用作废文件，并对出于某种且的而保留的作废文件做出适当标识

T27025—2019/ISO/IEC17025:2017

8.4记录控制（方式A）

8.4.1实验室应建立和保存清晰的记录以证明满足本标准的要求。 8.4.2实验室应对记录的标识、存储、保护、备份、归档、检索、保存期和处置实施所需的控制。实验室 记录保存期限应符合合同义务。记录的调阅应符合保密承诺，且记录应易于获得。 注：对技术记录的其他要求见7.5。

8.4.1实验室应建立和保存清晰的记录以证明满足本标准的要求。

8.5应对风险和机遇的措施（方式A）

a）确保管理体系能够实现其预期结果； b) 增强实现实验室目的和目标的机遇： 预防或减少实验室活动中的不利影响和可能的失败； d)实现改进

d）实现改进。 5.2实验室应策划： a）应对这些风险和机遇的措施； b）如何： 在管理体系中整合并实施这些措施； 评价这些措施的有效性。 注：虽然本标准规定实验室应策划应对风险的措施，但并未要求运用正式的风险管理方法或形成文件的风险管理 过程。实验室可决定是否采用超出本标准要求的更广泛的风险管理方法，如：通过应用其他指南或标准 5.3 应对风险和机遇的措施应与其对实验室结果有效性的潜在影响相适应。 注1：应对风险的方式包括识别和规避威胁，为寻求机遇承担风险，消除风险源，改变风险的可能性或后果，分担风 险，或通过信息充分的决策而保留风险。 注2：机遇可能促使实验室扩展活动范围，赢得新客户，使用新技术和其他方式满足客户需求

8.5.2实验室应策划：

8.6.1实验室应识别和选择改进机遇，并采取必要措施。 注：实验室可通过评审操作程序、实施方针、总体目标、审核结果、纠正措施、管理评审、人员建议、风险评估、数据分 析和能力验证结果来识别改进机遇。 8.6.2实验室应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的。应分析和利用这些反馈，以改进管理体 系、实验室活动和客户服务。 注：反馈的类型示例包括：客户满意度调查、与客户的沟通记录和共同审查报告

8.7纠正措施（方式A）

8.7.1当发生不符合时，实验室应

a）对不符合作出应对，并且在适用时： 采取措施以控制和纠正不符合； 处置后果； b） 通过下列活动评价是否需要采取措施，以消除产生不符合的原因，避免其再次发生或者在其他 场合发生： 评审和分析不符合； 确定不符合的原因； 确定是否存在或可能发生类似的不符合； 实施所需的措施； d） 评审所采取的纠正措施的有效性； e) 必要时，更新在策划期间确定的风险和机遇；

必要时，变更管理体系。

8.7.2纠正措施应与不符合产生的影响相适应。

7.2纠正措施应与不符合产生的影响相适应。 7.3实验室应保存记录，作为下列事项的证据： a）不符合的性质、产生原因和后续所采取的措施； b）纠正措施的结果。

8.8内部审核（方式A)

27025—2019/ISO/IEC1

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a）是否符合： 实验室自身的管理体系要求，包括实验室活动； 本标准的要求； b）是否得到了有效的实施和保持

考虑实验室活动的重要性、影响实验室的变化和以前审核的结果，策划、制定、实施和保持审核 方案，审核方案包括频次、方法、职责、策划要求和报告； b) 规定每次审核的审核准则和范围； c) 确保将审核结果报告给相关管理层； d) 及时采取适当的纠正和纠正措施； e) 保存记录，作为实施审核方案和审核结果的证据。 注：内部审核相关指南参见GB/T19011

8.9管理评审（方式A）

3.9.1实验室管理层应按照策划的时间间隔对实验室的管理体系进行评审，以确保其持续的适宜性 充分性和有效性，包括执行本标准的相关方针和目标 3.9.2实验室应记录管理评审的输入，并包括以下相关信息：

a）与实验室相关的内外部因素的变化； b) 目标实现； c) 政策和程序的适宜性； d) 以往管理评审所采取措施的情况； e) 近期内部审核的结果； f) 纠正措施； g) 由外部机构进行的评审； h) 工作量和工作类型的变化或实验室活动范围的变化； i) 客户和人员的反馈； j) 投诉； k) 实施改进的有效性； 1) 资源的充分性； m) 风险识别的结果； n) 保证结果有效性的输出； 0) 其他相关因素，如监控活动和培训。 9.3 管理评审的输出至少应记录与下列事项相关的决定和措施： a) 管理体系及其过程的有效性； b) 与满足本标准要求相关的实验室活动的改进； c) 提供所需的资源； d) 所需的变更

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计量溯源性是确保测量结果在国内和国际上具有可比性的重要概念，本附录给出了有关计量溯源 性的更详细的信息

A.2.1建立计量溯源性需考虑并确保以下

a） 规定被测量（被测量的量）； b）一个形成文件的不间断的校准链，可以溯源到声明的适当参考对象（适当参考对象包括国家标 准或国际标准以及自然基准)； c) 按照约定的方法评定溯源链中每次校准的测量不确定度； d）溯源链中每次校准均按照适当的方法进行，并有测量结果及相关的、已记录的测量不确定度； e) 在溯源链中实施一次或多次校准的实验室应提供其技术能力的证据。 A.2.2当使用被校准的设备将计量溯源性传递至实验室的测量结果时，需考虑该设备的系统测量误差 有时称为偏倚）。有儿种方法来考虑测量计量溯源性传递中的系统测量误差。 A.2.3具备能力的实验室报告测量标准的信息中，如果只有与规范的符合性声明（省略了测量结果和 相关不确定度），该测量标准有时也可用于传递计量溯源性，其规范限是不确定度的来源，但此方法取 决于： 使用适当的判定规则确定符合性； 在后续的不确定度评估中，以技术上适当的方式来处理规范限。 此方法的技术基础在于与规范符合性声明确定了测量值的范围，并预计真值以规定的置信度处于 亥范围内，该范围考虑了真值的偏倚以及测量不确定度。 示例：使用国际法制计量组织（OIML）R111各种等级码校准天平

A.3.1实验室负责按本标准建立计量溯源性。符合本标准的实验室提供的校准结果具有计量溯源性。 合ISO17034的标准物质生产者所提供的有证标准物质的标准值具有计量溯源性。有不同的方式来 正明与本标准的符合性，即第三方承认（如认可机构）、客户进行的外部评审或自我评审。国际上承认的 金径包括但不限于： a）已通过适当同行评审的国家计量院及其指定机构提供的校准和测量能力。该同行评审是在国 际计量委员会相互承认协议（CIPMMRA）下实施的。CIPMMRA所覆盖的服务可以在国际 计量局的关键比对数据库（BIPMKCDB)附录C中查询，其给出了每项服务的范围和测量不 确定度。 b） 签署国际实验室认可合作组织（ILAC)协议或ILAC承认的区域协议的认可机构认可的校准

和测量能力能够证明具有计量溯源性。获认可的实验室的能力范围可从相关认可机构公开 获得。 A.3.2当需要证明计量溯源链在国际上被承认的情况时DB34／T 2921-2017 渡槽工程管理规程，BIPM、OIML（国际法制计量组织）、ILAC和 ISO关于计量溯源性的联合声明提供了专门指南

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B.1随着管理体系的广泛应用，日益需要实验室运行的管理体系既符合GB/T19001，又符合本标准。 因此，本标准提供了实施管理体系相关要求的两种方式。 B.2方式A（见8.1.2)给出了实施实验室管理体系的最低要求，其已纳人GB/T19001中与实验室活动 范围相关的管理体系所有要求。因此，符合本标准第4章至第7章，并实施第8章方式A的实验室，通 常也是按照GB/T19001的原则运作的。 B.3方式B（见8.1.3)充许实验室接按照GB/T19001的要求建立和保持管理体系，并能支持和证明持续 符合第4章至第7章的要求。因此实验室实施第8章的方式B，也是按照GB/T19001运作的。实验室 管理体系符合GB/T19001的要求，并不证明实验室在技术上具备出具有效的数据和结果的能力。实 验室还应符合第4章至第7章。 B.4两种方式的目的都是为了在管理体系的运行，以及符合第4章至第7章的要求方面达到同样的 结果。 注：如同GB/T19001和其他管理体系标准，文件、数据和记录是成文信息的组成部分。8.3规定了文件控制。8.4 和7.5规定了记录控制。7.11规定了有关实验室活动的数据控制。 B.5图B.1给出了第7章所描述的实验室运作过程的示意图

B1实验室运作过程自

JC／T 2464-2018 水泥窑用干法耐火喷射料27025—2019/ISO/IEC1

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