标准规范下载简介
JJF(鄂) 55-2019 甲醛·氨测定仪校准规范.pdfA.4甲醛标准系列溶液的配制
取10mL标准具塞比色管，按表A1制备甲醛标准系列溶液
DB32／T 3154-2016标准下载表A1甲醛标准系列溶液
放置10min。显色后，即可使用。 显色后的标准液不宜久放，应现配现用
文置10min。显色后，即可使用。 显色后的标准液不宜久放，应现配现月
甲醛示值误差测量结果不确定度：U 氨示值误差测量结果不确定度：U=
D.1证书编号： D.2计量标准器
校准证书内页格式（供参考）
甲醛·氨测定仪示值误差测量结果不确定度评定
在仪器校准量程范围内，配制浓度为0.10mg/L、0.20mg/L、0.30mg/L、0.40mg/L 系列标准溶液，经显色反应后，分别依次放入样品池中，每个点进行3次重复测量 记录仪器示值，取平均值后，按公式（2）计算示值误差，
E.2.1标准物质和校准对象
式中： △C一示值误差，%； C——3次测量的算术平均值，mg/L； 标准溶液的浓度，mg/L。
根据求导公式，算出灵敏系数ci和c2
各个变量的灵敏系数：Ci C2 =
变量的灵敏系数：Ci C
E.2.3标准不确定度来源和评定
根据测量模型，示值误差的主要不确定度来源包括以下三部分： （1）校准点的甲醛·氨测定仪示值测量重复性引入的不确定度； （2）甲醛氮测定仪示值的分辨力引入的不确定度： （3）标准溶液引入的不确定度
A类不确定度来源于仪器测量的重复性，可通过连续测量得到，采用A类方法 行评定。在校准条件下，以浓度点0.20mg/L使用标准溶液重复测量10次，按照 （E.2）计算得到单次测量结果的实验标准偏差，
实际校准中使用三次算数平均值作为测量结果，则，按公式（E.3）计算的测量 重复性引入的标准不确定度。 0.20mg/L浓度点的测量值和由重复性引入的不确定度分量u，见表E1
表E1重复性引入的不确定度分量u，（mg/L）
甲醛·氨测定仪示值分辨力引入的标准不确定度分量u 甲醛氨测定仪示值的分辨力引入的标准不确定度分量按公式（E.4）计算：
E.2.5甲醛·氨测定仪示值分辨力引入的标准不确定度分量u
甲醛·氨测定仪示值的分辨力引入的标准不确定度分量按公式（E.4）计算：
其中，a,为甲醛含量测量仪示值的分辨力0.01mg/L，按均匀分布，则
标准物质定值和标准溶液配制引入的标
0.01 =0.0029mg/l u2 2/3
分析可知，仪器示值误差的B类不确定度来自标准物质定值和标准溶液配 入的不确定度。
3.2.6.1标准物质定值引入的标准不确定
E.2.6.2由标准溶液配制引入的标准不确
E.2.6.2.1由移液管引入的不确定度
①10mL单标线移液管的最大允许误差为±0.020mL，按均匀分布计算
0.020 从移1 = 0.115% 10 ×/3
②用1mL分度吸管取1.0ml甲醛标准物质到到比色管中。1mL分度吸管的最大 许误差为±0.008mL，按均匀分布计算：
0.008 U移2 =0.462% 1x /3
③用5mL分度吸管取4.0ml吸收液到比色管中。5mL分度吸管的最大允许误差 ±0.025mL，按均匀分布计算
0.025 移3= 0.361% 4x /3
个度吸管引入的不确定度由以上两部分组
u移1=u +u度=V0.115%² +0.024%
U移2修 =u称2 +u温度 =V0.462%² +0.024%2=0.463%
"移3终=u移; +u温度 =/0.361%2+0.024%2=0.362%
标准溶液配制所用10mL单标线移液管为2次，1mL分度吸管和5mL分度吸管 各为1次，则，由移液管引入的标准不确定度为
E.2.6.2.2由容量瓶引入的不确定度
②温度变化引入的不确定度
0.10 从容 0.058% 100×/3
2.1×10^×2 u温度= =0.024% /3
标准溶液配制所用100mL容量瓶为2次，则，由容量瓶引入的标准不确定度为
u容 = /2×(u +u温度)=0.089%
E.2.6.2.3由标准溶液配制引入的标准不确定度u.为
E.2.6.3标准不确定度分量见表E2
u4=0.20×/u移 +u=0.0013mg/L
表E2标准不确定度分量
E.2.6.4合成标准不确定
E.2.6.5扩展不确定度
因子k取2，则：U=k·u.（△C)=2×2.4
甲醛示值误差测量结果不确定度：U=5%
在仪器校准量程范围内，配制浓度为0.50mg/L、1.00mg/L、1.50mg/L、2.00mg/L 系列标准溶液，经显色反应后，分别依次放入样品池中，每个点进行3次重复测量， 记录仪器示值，取平均值后，按公式（2)计算示值误差
E.3.1标准物质和校准对象
以1.00mg/L浓度点示值误差校准过程为例，进行不确定度评定。
式中： AC示值误差，%； C,——3次测量的算术平均值，ms C。一一标准溶液的浓度，mg/L。 根据求导公式，算出灵敏系数c3和c4 各个变量的灵敏系数：C3= 1 C C. ，C4= C2
E.3.3标准不确定度来源和评定
根据测量模型，示值误差的主要不确定度来源包括以下三部分： （1）校准点的氮示值测量重复性引入的不确定度； （2）甲醛·氨测定仪示值的分辨力引入的不确定度； （3）标准溶液引入的不确定度。 E.3.4测量重复性引入的标准不确定度分量u A类不确定度来源于仪器测量的重复性，可通过连续测量得到，采用A类方法 进行评定。在校准条件下，以浓度点1.00mg/L使用标准溶液重复测量10次，按照 式(5)计算得到单次测量结果的实验标准偏差。 实际校准中使用三次算数平均值作为测量结果，则，按公式6)计算的测量重复 性引入的标准不确定度。 1.00mg/L浓度点的测量值和由重复性引入的不确定度分量us，见表E3
根据测量模型，示值误差的主要不确定度来源包括以下三部分： （1）校准点的氮示值测量重复性引入的不确定度； （2）甲醛·氨测定仪示值的分辨力引入的不确定度； （3）标准溶液引入的不确定度
3.4测量重复性引入的标准不确定度分量
尖法 进行评定。在校准条件下，以浓度点1.00mg/L使用标准溶液重复测量10次，按照 式(5)计算得到单次测量结果的实验标准偏差。 实际校准中使用三次算数平均值作为测量结果，则，按公式6)计算的测量重复 性引入的标准不确定度。 1.00mg/L浓度点的测量值和由重复性引入的不确定度分量us，见表E3
表E3重复性引入的不确定度分量u。（mg/L）
醛·氨测定仪示值分辨力引入的标准不确定度分量u6 验力的标不确宝度 A
E.3.5甲醛·氨测定仪示值分辨力引入的标准不确定度分量u。
甲醛·氨测定仪示值分辨力引入的标准不确定度分量u6
0.01 u6 0.0029mg/L 2/3
分析可知，仪器示值误差的B类不确定度来自标准物质定值和标准溶液配制 入的不确定度。 E.3.6.1标准物质定值引入的标准不确定度分量u 由证书可知，本次校准所用的GBW(E)082267水中氨标准物质，标准值 1000mg/L，扩展不确定度为2%（k=2）。
分析可知，仪器示值误差的B类不确定度来自标准物质定值和标准溶液配制引 入的不确定度。
由证书可知，本次校准所用的GBW(E)082267水中氨标准物质，标准值为 1000mg/L，扩展不确定度为2%（k=2）。
3.6.2由标准溶液配制引入的标准不确定
2%×1.00 = =0.010mg/L
F.3.6.2.1由移液管引入的不确定度
用10mL分度吸管取9.0ml氨洗收液到比色管中。10mL分度吸管的最大允许 误差为±0.05mL，按均匀分布计算：
②1mL分度吸管的最大允许误差为±0.008mL，按均匀分布计算
0.05 u移4 =0.321% 9×/3
0.008 U移5= =0.462% 1× /3
③在移液及定容过程中由于实验室温度在（20±2）℃之间变动，引入的不确定
分度吸管引入的不确定度由以上两部分组
"移4修=uz4 +u度 =/0.321%2 +0.024%
移5修=/u移s+u温度=V0.462%2+0.024%2=0.463%
标准溶液配制所用10mL分度吸管为1次，1mL分度吸管为1次，则，由移液 管引入的标准不确定度为
E.3.6.2.2由容量瓶引入的不确定度
U移 = /2×u移s倍 +u意4信 = 0.730%
0.10 =0.058% 100×/3
E.3.6.3由标准溶液配制引入的标准不确定度u。为
JT／T 1322-2020 港口内燃机驱动起重机能源利用效率检测方法.pdfE.3.7标准不确定度分量见表E4
E.3.7标准不确定度分量见表E4
u=/u+u度=0.063%
ug=1.00×/u移+u=0.0074mg/L
表E4标准不确定度分量
E.3.8合成标准不确定
合成标准不确定度u(AC)=c?·?+c?·u+cu+cu?=1.63
包含因子k取2，则：U=ku（△C)=2×1.63%=3.3%
DB15／T 353.4-2020标准下载直误差测量结果不确定度：U=4%：k=2