JJF(吉) 57-2011 水质快速分析仪校准规范.pdf

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JJF(吉) 57-2011 水质快速分析仪校准规范.pdf

称取1.486g碘酸钟(K10,经120℃140℃烘干2h),加入到1000ml,容量瓶中,月 容解并定容至刻度线处,摇匀。

3.2臭氧标准使用液的制备「c(0.)=10m/

DB44/T 1938-2016 起重机轮轨防爆性能试验规程.pdfA.3.3臭氧工作山线

用臭氧标准使用溶液[c(O.)=10mg/L]配制各标准系列溶液,移液体积及标准浓度参照 3,移取各标准点至10mL比色瓶中,加水稀释至10mL,加试剂(一)0.50mL、试剂( 勺(135mg/勺)、试剂(三)1勺(135mg/勺),播匀静置3分钟,以蒸馏水为空自,测定 液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标制备工作山线

表A.3臭氧系列标准溶液的配制

A.4.3氮氮工作山线

IIlIK/L 各标系列溶液,移液体积及标准浓度参照 表A.4,移取各标准点至10ml比色瓶中,加水稀释至10ml,加试剂()0.20ml、试剂(二) 0.20mL,摇匀静置10分钟,以蒸馏水为空白,测定各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐 标,吸光度为纵坐标制备工作山线

表入.4氨氮系列标准溶液的配制

A.5.1.甲醛标准溶液及所需试剂的制备

4.5.2甲醛标准储备溶液的标定

20所取甲醛标准储备溶波液的体秘

A.5.3甲醛工作山线

表A.5甲醛系列标准溶液的配制

6.1锰标准储备波的制备[c(Mn)=1000mg/

称取1.2912g氧化锰(Mn0,优级纯)或称取1.000g金属锰[の(Mn)≥99.8%],,加硝 酸溶液(1+1)溶解后,用蒸馏水定容至1000mL。 1.6.2锰标准使用液的制备[c(Mn)=10mg/L]

间100mL容量瓶中准确加入1.00ml.锰标准储备溶液[c(Mn)=1000mg/],用水定容到100mL 刻度线,摇匀。!·!

用锰标准使用溶液[c(Mn)=1Omg/LI配制各标准系列溶液,移液体积及标准浓度参照表 1.6,移取各标准点至25mL比色管中,加水稀释至10mL,加试剂(一)0.5mL,沸水浴加热 10分钟。缓慢加试剂(二)1勺(100mg/勺)(注意有气体排出),盖上盖至室温后,剧烈晃 动5次,静止1分钟,以蒸留水为空白,测定各济波吸光度值,以标准溶波浓度为横坐标, 吸光度为纵坐标制备工作山线。

表A.6锰系列标准溶液的配制

A.7.2铜标准使用液的制备「c(Cu)=10mg/

用铜标准使用溶液[c(Cu)=10mg/L]配制各标准系列溶液,移液体积及标准浓度参照表 1.7,移取各标准点至25mL比色管中,加水稀释至10mL,加试剂(一)0.60mL、试剂(二) 0.80mlL摇匀,静置3分钟,以试剂空白做参比,测定各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横 坐标,吸光度为纵坐标制备工作曲线。

表A.7 铜系列标准溶液的配制

A.8.1铁标准储备液的制备[c(Fe)=1000mg

标准备溶液(1000mg/):称取光谱纯金属铁1.0000g(精确到0.0001g),用60ml(1+1) 盐酸溶液溶解,转移到1000mL棕色容量瓶中,用去离子水稀释至刻线,混匀。 1.8.2铁标准使用液的制备「c(Fe)=10mg/L

向100mL容量瓶中准确加入1.00mL铁标准储备溶液[c(Fe)=100mg/],用水定容到100mL 刻度线,摇匀。

用铁标准使用溶液[c(Fe)=10mg/L]配制各标准系列溶液,:移液体积及标准浓度参照表 1.8,移取各标准点至25mL比色管中,加水稀释至10mL,加试剂(一)0.50mL、试剂(二) 【勺(100mg/勺)、试剂(三)1勺(200mg/勺)播勺,静置15分钟,以蒸留水为空白,测定 各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标制备工作山线。

表.8铁系列标准溶液的配制

9.1六价铬标准储备波的制备[c(Cr")=10

量的重铬酸钾(KCr20,),溶于纯水中,并于容量 中用蒸留水定容至500ml,此溶液1.00ml含100Fg六价铬。

A.9.2六价铬标准使用液的制备[c(Cr)=10mg/L

间100mL容量瓶中准确加入10.00ml.六价铬标准储备溶液[c(Cr")=100mg/L],用水定 到100mL刻度线,摇勾

A.9.3六价铬工作山线

表A.9六价铬系列标准溶液的配制

A.10.1氟化物标准储备液的制备「c(F)=

A.10.2氟化物标准使用液的制备「c(F)=

问100mL容量瓶中准确加入1.00m,氟化物标准储备溶液[c(F)=1000mg/L],用水定容 0mL刻度线,摇匀

A.10.3氟化物工作山线

用减1化物孙便用溶液 各标准系列溶液,移液体积及标准浓度参 A.10,移取各标准点至25mL比色管中, ,加水稀释至15mL,加氛化物试剂至25ml摇匀

光静置30分钟,以试剂空自做参比,测定各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标,吸光 度为纵坐标制备工作山线。

表A.10氧化物系列标准溶液的配制

A.11.1挥发酚标准溶液及所需试剂的制备

A.11.2挥发酚标准储备溶液的标定

11.3挥发酚工作曲线

用挥发酚标准使用溶液[c(CllOIl)=1Omg/L]配制各标准系列溶液,移液体积及标准浓度参 照表A.11,移取各标准点至25mL比色管中,加水稀释至10ml,加试剂()0.20mL,摇匀, 加试剂(二)0.40mL,摇匀,加试剂(三)0.40ml摇匀,静置10分钟后测量,以试剂空白 做参比,测定各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标制备工作山线

表A.11挥发酚系列标准溶液的配制

A.12.1磷酸盐标准储备液的制备[c(IIP0)=500mg/L

A.12.3磷酸盐工作山线

表A.12磷酸盐系列标准溶液的配制

A.13.3亚硝酸盐氮工作山线

表A.13亚硝酸盐氨系列标准溶液的配制

A.14.2硝酸盐氯工作山线

流酸盐标准储备液的制备【c(S0)=1000mg/

还溶液于十净开干燥的比色瓶(注:弃去初滤液4~5滴)中10mL以上。以试剂空白做参 测定各溶波吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标制备工作山线。 A.16销

A.16:1铝标准储备液的制备[c(AD)=1000mg/L1

1铝标准储备液的制备c(AD)=1000mg/L

A.16.2铝标准使用液的制备c(AD)=

A.16.3铝工作山线

用铝标准使用溶液[c(A1)=10mg/L]配制各标准系列溶液,移液体积及标浓度参照表 A.14,移取各标准点至25ml比色管中,加水稀释至10mL,加试剂(一)1.00ml、试剂(二) 2.00ml、试剂(三).2.00mL播匀静置2分钟。再加试剂(四)2.00mL、试剂(五)4.00mL播 匀,避光静置20分钟。以试剂空白做参比,测定各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标 吸光度为纵坐标制备工作山线

表A.14铝系列标准溶液的配制

1.17.1铍标准储备液的制备「c(Be)=100m

1.17.2镀标准便用液的制备[c(Be)=lmg/L

间100mL容量瓶中准确加入1.00mL彼标准储备溶液[c(Be)=100mg/],川水定容到100 度线DB62/T 4134-2020标准下载,摇匀。

A.17.3铍工作山线

来回倒置10次),放入60℃水浴中加热5分钟,拿出放置20分钟。以试剂空白做参 定各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标制备工作山线。 表入.15铍系列标准溶液的配制

回倒置10次),放入60℃水浴中加热5分钟,拿出放置20分钟。以试剂空白做参比,测 各溶液吸光度值,以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标制备工作曲线。 表人.15铍系列标准溶液的配制

不确定度评定(参考)

吉林省地方计量技术规范 水质快速分析仪校准规范 JJF(吉)57—2011 吉林省质量技术监督局发布 版权所有不得翻印

DB3311/T 82-2018 农贸市场日常管理规范.pdf297mm×210mmA4纸 2011年12月第1版2011年12月第1次印刷

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