标准规范下载简介
NB／T 10705-2021 地热井用钻井液环保性评价规程.pdfICS 01.040.27 CCSF10
Regulationforenvironmentalprotectionevaluationofdrillingfluid forgeothermalwell
GBT 4437.1-2015标准下载NB/T 107052021
范围· 规范性引用文件 术语和定义· 样品的取样、标识、保存与运输 评价内容 2 测试方法 3 原始记录 8 安全环保要求 .8 附录A（规范性） 相关系数r临界值表· 附录B（资料性） 地热井用钻井液环保性评价原始记录表 10 附录C（资料性） 地热井用钻井液环保性评价参考值 0
NB/T10705—2021
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由中国石油化工集团有限公司提出。 本文件由能源行业地热能专业标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：中国石化胜利石油工程有限公司钻井工艺研究院、中国石化胜利石油管理局有限 公司新能源开发中心、中国石化集团新星石油有限责任公司。 本文件主要起草人：李公让、李景营、朱铁军、李相远、刘青峰、郭宏亮、史培玉、李卉、周晓蕾 夏哗、经淑惠、牟鲜、李凤鸣、张振宇、康厂、王登峰、王东、郭保雨、王宝田、李炳太、王旭东、刘 振东、刘均一、蓝强、孙浩玉、高凯、李天舒、赵丰年。 本文件于2021年首次发布。
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由中国石油化工集团有限公司提出。 本文件由能源行业地热能专业标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：中国石化胜利石油工程有限公司钻井工艺研究院、中国石化胜利石油管理局有限 公司新能源开发中心、中国石化集团新星石油有限责任公司。 本文件主要起草人：李公让、李景营、朱铁军、李相远、刘青峰、郭宏亮、史培玉、李卉、周晓蕾、 夏哗、经淑惠、牟鲜、李凤鸣、张振宇、康厂、王登峰、王东、郭保雨、王宝田、李炳太、王旭东、刘 振东、刘均一、蓝强、孙浩玉、高凯、李天舒、赵丰年。 本文件于2021年首次发布。
NB/T 107052021
地热井用钻井液环保性评价规程
本文件规定了地热并用水基钻井液体系和化学剂的环保性评价内容、评价方法、原始记录及安全环 保要求。
下列术语和定义适用于本文件。 3.1 生物毒性biologicaltoxicity 受试生物在一定浓度的产品溶液中所产生中毒反应的性质。 3.2 生物降解性biodegradability 有机物质被土壤、天然水体或废水处理系统中的微生物通过生物代谢作用转化为简单无机物的性质， 3.3 重金属heavymetal
下列术语和定义适用于本文件。 3.1 生物毒性biologicaltoxicity 受试生物在一定浓度的产品溶液中所产生中毒反应的性质。 3.2 生物降解性biodegradability 有机物质被土壤、天然水体或废水处理系统中的微生物通过生物代谢作用转化为简单无机物的性质 3.3 重金属heavymetal
密度大于5.0g/cm?的金属。本标准特指汞、砷、铅、镉、铬5种重金属。
依法设立的各级各类自然、文化保护地，以及对建设项目的某类污染因子或者生态影响因子特别敏 感的区域。
样品的取样、标识、保在
4.1.1钻井液化学剂
产品按GB/T6679的规定执行：
开钻前根据钻井液配方设计，对室内配制钻井液进行评价。 完钻后对现场剩余或废弃的钻井液取样。应在钻井液循环罐中取样，取样时应在钻井液充分搅拌后 5min内立即取样。若钻井液搅拌或循环停止超过5min，应采用取样器在循环罐的表层、中层和底层分 别取1000mL分样，再合并成为钻井液样品。 钻井液样品应使用高密度聚乙烯容器密封，样品需充满容器，不应留有空间。
样品容器上应贴标识，标明样品名称、采样时间、采样地点、采样方式、采样数量、采样人姓名、 生产者或使用者等。钻井液样品应标明钻井液类型及其主要处理剂名称，现场钻井液样品还需标明完铝 井深。
液体样品要求在温度为2℃～5℃的冰箱中冷藏，固体样品要保存在阴凉干燥处。 取样后应石 内进行测试。
地热井用钻井液环保性评价内容见表1。
表1 地热井开发用钻井液环保性评价内容
注：√为测试项目，一为非测试项目；井温指钻井过程中的井底温度。
6.1.1钻井液化学剂
称取试样1.0g（称准至0.1g）在室温下溶于50mL蒸馏水中，用磁力搅拌器搅拌溶解30 GB/T6920的规定执行。
执行GB/T16783.1中pH值测定要求
a）氯化钠（NaCl)：分析纯： b）30g/L氯化钠溶液：称取氯化钠30g于容量瓶内，加蒸馏水至1000mL，溶解后备用； C） 1 2.5g/100mL氯化钠溶液：称取氯化钠2.5g于容量瓶内，加蒸馏水至100mL，溶解后2C～5°℃ 保存； d） 明亮发光杆菌T3小种（PhotobacteriumphosphoreumT3spp.）：冻干粉，安瓶包装，每瓶0.5g， 在2℃～5℃保存，有效保存期为6个月； e）氢氧化钠（NaOH)：分析纯； f ）1mol/L氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠40g于容量瓶内，加蒸馏水至1000mL，溶解定容后备用； g） 盐酸（HC1)：P2=1.19g/cm²，优级纯； h）1mol/L盐酸溶液：按照盐酸浓度及密度计算配制1mol/L盐酸溶液所需的盐酸体积，用量筒量 取后置于容量瓶中，加蒸馏水至1000mL，溶解定容后备用，
NB/T10705—2021
实验室温度控制在20℃～25℃。同一批样品在测定过程中要求温度波动不超过土1℃。所有测试器 皿及试剂、溶液测前1h均应置于控温的测试室内
a）钻井液化学剂样品液：将固体或液体的钻井液用化学剂，按常规使用浓度，用30g/L氯化钠溶 液配制成样品液。按体积比取1份钻井液用化学剂溶液加入9份30g/L氯化钠溶液，用转速为 11000r/min土300r/min的搅拌器搅拌30min，静置60min后，将此样品液的浓度定为10mg/L； 取中层混悬液再依次将其稀释成不同浓度的样品液（10mg/L、10"mg/L、10mg/L、10"mg/L、 10mg/L、1mg/L)。测定样品液的稀释浓度以接近相对发光度为50%时为宜。 b）钻井液样品液：按体积比取1份钻井液样品加入9份30g/L氯化钠溶液，用转速为 11000r/min土300r/min的搅拌器搅拌30min，静置60min后，将此样品液的浓度定为10°mg/L； 取中层混悬液依次将其稀释成不同浓度的样品液（10mg/L、10mg/L、10mg/L、10"mg/L、 10mg/L、1mg/L）。样品的稀释浓度以接近相对发光度为50%时为宜。
6.2.3.3冻干粉菌剂复苏
从2C～5C冰箱中取出含有0.5g冻干粉的安瓶和2.5g/100mL氯化钠溶液。将1mL 5g/100mL氯化钠溶液注入已开口的冻干粉安瓶中充分混合，然后将冻干粉安瓶置于有冰块 温瓶中。2min后，冻干粉菌剂即复苏发光，为复苏菌液，备用。
6.2.3.4仪器的预热和调零
发光光度计电源，预热15min，调零，备用。
取2mL测试管1支，加2mL30g/L氯化钠溶液，加10uL复苏菌液，盖上瓶塞，用手颠倒5次 匀。拔去瓶塞，将该管放入生物发光光度计测试舱内测试，若发光量立即显示600mV以上， 粉可用于测试，否则更换冻干粉
6.2.4.1测试管的排列
于测试管架上按下列顺序排列测试管：前排放置样品测试管（简称样品管），后排放置对照测 （简称CK管）。同一浓度的样品重复测定3次。
6.2.4.2加30g/L氯化钠溶液
量加液瓶给每个CK管加30g/L氯化钠溶液2mL
6.2.4.3加样品液
测定前用1mol/LNaOH溶液和1mol/LHCl溶液调节样品液的pH值至6.5～8.5。用2mL移液 每个样品管加2mL样品液。
6.2.4.4加复苏菌液
NB/T 10705—2021
在发光菌液复苏稳定（约0.5h）后，在测试管架上从左到右，按样品管一CK管一样品管一CK管 顺序，用微量注射器准确吸取10uL复苏菌液，逐一加入各管，盖上瓶塞，用手颠倒5次，拔出瓶塞， 放回原位。每管在加菌液的同时须精确计时到秒，即样品与发光菌反应起始时间。15min后，记作各管 反应终止时间。
6.2.4.5测试与记录
当样品管和CK管内的液体与发光菌反应15min后，按各管原来加菌液的先后顺序，立即将测试管 放入仪器测试舱，并读取记录仪器显示的各自发光量（以mV表示）。
6.2.4.6有色样品测定干扰的校正
6.2.5.1回归方程法
0036 16-厦门某工业园施工组织设计按式（1） 计算样品相对发光度
............................................. Ec
式中： T一相对发光度，%； E样品—样品管发光量，mV; Eck 一对照管发光量，mV。 按式（2）计算样品相对发光度平均值：
式中： T一相对发光度，%； Eck 对照管发光量，mV。 按式（2）计算样品相对发光度平均值：
按式（3）计算ECso值
DB13／T 5426-2021 保护渣和炉渣中氟含量的测定 离子选择电极法.pdf按式（3）计算ECso值：
NB/T10705—2021
求出一元一次线性回归方程的a（截距）、b（斜率、回归系数）和r（相关系数）并列出方程：